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¿Qué tipo de pez es este pez blanco teñido de azul?

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Este pez ha sido visto en la Gran Barrera de Coral cerca de Cairns (Queensland). Hice un gran esfuerzo para encontrarlo a través de Google, pero nunca pude encontrar nada similar.

También intenté encontrar este pez aquí sin suerte.


No sé si esto ayuda, pero parece un pez loro. Eché un vistazo en línea y tampoco encontré nada con ese patrón distintivo. Lo más cercano que pude encontrar fue Scarus ghobban (los nombres comunes incluyen el pez loro con franjas azules y con ribete azul), que es muy variable, pero los bordes azules de las aletas parecen constantes.

Según las fuentes vinculadas anteriormente, este pez se puede ver en zonas con fondos arenosos, por lo que parece coherente con su fotografía.

Imágenes de referencia:


Lago Whitefish

Tamaño adulto: El pescado blanco mide normalmente de 14 a 20 pulgadas de largo y pesa de 1 a 3 libras, pero puede alcanzar longitudes de 25 pulgadas y más de 6 libras. Varios lagos contienen poblaciones de peces de tamaño "enano" donde los peces blancos adultos maduros alcanzan longitudes de sólo 6 a 8 pulgadas.

Identificación: La coloración general es de marrón oscuro plateado a negro en el dorso, tornándose plateada en los lados y blanca plateada en la parte inferior. Las aletas son generalmente de punta negra o negra. Las escamas son grandes. El cuerpo está algo comprimido lateralmente. El pez blanco de lago se distingue fácilmente del pez de caída (chub) por tener una boca pequeña y la presencia de una pequeña aleta adiposa ubicada en la parte posterior entre las aletas dorsal y caudal. Una especie relacionada, el pescado blanco redondo es de color marrón claro en el dorso y se vuelve plateado en el costado. Tiene una forma de cuerpo más cilíndrico que el pescado blanco del lago.

Dieta: Los peces blancos de los lagos se alimentan principalmente de zooplancton, larvas de mosquitos y pequeños crustáceos. A medida que crecen, algunos pescados blancos se alimentan de pequeños fundidos y otros pescados.

Consejos de pesca: El pescado blanco se captura con mayor eficacia pescando a través del hielo utilizando pequeñas plantillas con cebo. Como la mayor parte de su alimento reside en o cerca del fondo del lago durante el invierno, la mayoría de los pescados blancos se capturan en los dos o tres pies más bajos de la columna de agua. Las profundidades de agua entre 30 y 60 pies suelen ser las más productivas. El jigging vertical durante la temporada de pesca en aguas abiertas también puede ser una forma efectiva de capturar pescado blanco, pero los resultados pueden variar y pocos pescadores persiguen el pescado blanco de esta manera. Probablemente, la forma más desafiante y poco común de capturar pescado blanco es usar pequeñas moscas secas en la superficie del agua durante el corto período de primavera cuando el pescado blanco se alimenta en la superficie.

Datos interesantes: El pescado blanco del lago en Maine tiene una esperanza de vida mucho más larga de lo que se pensaba anteriormente. Un análisis reciente de la edad utilizando otolitos sagitales (un hueso del oído interno) ha mostrado que el pescado blanco en muchas poblaciones vive entre 20 y 30 años. En un ejemplo, encontramos un pez blanco de 11 pulgadas de largo que estimamos que tenía entre 43 y 45 años.

Las características físicas y biológicas del pescado blanco pueden variar ampliamente de un lago a otro, tanto que han surgido formas "enanas" reproductivamente aisladas de pescado blanco en varias aguas del norte de Maine. Estos peces enanos alcanzan un tamaño muy pequeño, maduran antes y generalmente tienen una vida mucho más corta. Investigadores de Quebec han estado estudiando la diferenciación entre pescado blanco enano y normal en Maine durante más de 30 años. Se cree que la aparición del pez blanco enano representa un ejemplo fascinante de la formación de una nueva especie, que puede aprovechar un nicho ecológico dentro de ciertas aguas que no ocupan los peces blancos normales de lago.

Gestión: Las poblaciones de pescado blanco de los lagos han sufrido una disminución masiva en los últimos 50 años aproximadamente. En una evaluación de estado de 2016, el Departamento determinó que el pescado blanco permanecía presente en unas 50 aguas en Maine, pero muchas de esas aguas ya no sustentaban poblaciones autosuficientes, lo que significa que es probable que veamos una disminución continua de la especie, incluida la pérdida completa de pescado blanco. poblaciones en varios lagos.

La disminución del pescado blanco de los lagos ha coincidido con la introducción del olor a arco iris, y la investigación en Maine y en otros lugares ha identificado el olor a olor como la causa principal del fallo reproductivo y la eventual pérdida de las poblaciones de pescado blanco. Un proyecto de investigación actual dentro de MDIFW está tratando de comprender mejor los mecanismos exactos que están impulsando la interacción de pescado blanco y fundido, y encontrar formas de mitigar los problemas e informar los esfuerzos de recuperación del pescado blanco.

Las regulaciones de pesca restrictivas de las últimas dos décadas y un programa de repoblación en criaderos de peces blancos (de 2003 a 2009) parecen haber ayudado en algunas aguas, pero han tenido un éxito limitado hasta la fecha. Recientemente, hemos visto resultados muy positivos en aguas con un mayor número de truchas de lago, lo que ha provocado un descenso en el número de olidos. Estos números bajos de fundidos parecen haber reducido el nivel de interacción entre el pescado blanco y el fundido y han dado lugar a niveles alentadores de reproducción del pescado blanco.

Créditos

& emsp


Características físicas del pez Mrigal

El pez Mrigal puede crecer mucho. Su cuerpo es bilateralmente simétrico y aerodinámico. La profundidad es aproximadamente igual a la longitud de la cabeza.

Su cuerpo está cubierto de escamas cicloides, y no tienen escamas en la cabeza y el hocico es desafilado. Su boca es ancha, transversal (el labio superior entero y no continuo con el labio inferior).

Tienen dientes faríngeos en 3 filas de mandíbula inferior de patrón 5.4.2 / 2.4.5 con una pequeña protuberancia o tubérculo postsinfisial.

Las aletas pectorales del pez Mrigal son más cortas que la cabeza, y la aleta anal no se extiende hasta la aleta caudal. Las aletas pectoral, pélvica y anal con 18-19, 9 y 8 radios blandos respectivamente. La aleta caudal es homocercal y profundamente bifurcada.

El color del cuerpo del pez Mrigal suele ser gris oscuro en la espalda y plateado en los costados y el vientre. Sus aletas son de color grisáceo, las puntas de la pelvis y el lóbulo inferior de la caudal están teñidas de naranja (especialmente durante la época de reproducción).

La boca de estos peces carece de dientes en las mandíbulas, como todas las demás especies de carpas. Por lo general, pueden alcanzar una longitud máxima de alrededor de 1 metro, con una longitud media de unos 40 cm.

El peso vivo promedio de los peces es de alrededor de 1-2 kg, con una longitud máxima de alrededor de 12,7 kg. Foto e información de la FAO y Wikipedia.

Los peces mrigal se alimentan de plancton bentopelágico y potamódromo. Naturalmente, se alimentan principalmente de detritos como los desechos que se encuentran en las capas inferiores del agua.

También son un gran alimentador de algas e invertebrados. Pero hoy en día se alimentan de piensos comerciales en producción comercial.

Cría

Las crías de Mrigal generalmente permanecen en las aguas superficiales o subterráneas. Pero los alevines y los alevines tienden a trasladarse a aguas más profundas. Y los peces maduros son los habitantes del fondo.

Dependiendo de la ubicación, los peces Mrigal generalmente alcanzan la madurez entre los 1 y 2 años de edad, cuando su longitud corporal alcanza los 34 cm.

En condiciones naturales, generalmente la reproducción ocurre durante la temporada de monzones del sudoeste en humedales poco profundos recién inundados y / o charcas junto al río.

Generalmente se reproducen en aguas de 0,5-1,0 m. Las hembras pueden poner hasta un millón de huevos. La cría artificial es muy popular para esta especie de pez.

El pez Mrigal se utiliza generalmente como alimento. Tiene una gran importancia económica en su área de distribución nativa.

Notas especiales

Los peces Mrigal son de rápido crecimiento. Generalmente son una especie de agua dulce, pero también pueden tolerar altos niveles de salinidad.

Es muy popular como pescado comestible y una especie de pez de agua dulce acuícola muy importante en todo el sur de Asia.

Se cultiva ampliamente como componente de un sistema de policultivo de 3 carpas principales indias, junto con los peces Rui y Catla.

La introducción a la acuicultura en toda la India comenzó a principios de la década de 1940 y en la de 1950 y en la de 1960 en otros países asiáticos. Sin embargo, revise el perfil completo de la raza del pez Mrigal en la siguiente tabla.


Noticias de peces y vida silvestre de Alaska Octubre de 2006

La rica carne roja de un salmón rey salvaje de Alaska es un espectáculo vívido. Translúcido y mantecoso, el color rojo intenso proviene de los pigmentos de los crustáceos en la dieta de los salmones. Algunos salmones rey, aproximadamente uno de cada 20, tienen carne blanca debido a la incapacidad de procesar estos pigmentos en su comida. Aunque estos reyes blancos han sido codiciados durante mucho tiempo por muchos habitantes de Alaska, la carne pálida generalmente obtenía un precio más bajo de los compradores de pescado y se consideraba comercialmente menos deseable. Pero ahora los reyes blancos están causando sensación en el mercado comercial.

En los últimos años, el rey blanco se vendía por unos sesenta centavos menos la libra que el rey de carne roja más familiar, y algunos compradores de pescado disfrutaron de este salmón rey más raro a cambio de una ganga. Hoy en día, muchos creen que el sabor del rey blanco es más delicioso que el de su primo más común. La marea del marketing ha cambiado y ahora el pescado más justo, comercializado como "rey del marfil", tiene un precio más alto.

David Moorehead, chef ejecutivo de Gold Room en el hotel Baranof de Juneau, lamenta que el precio haya subido en los últimos tres años: "Solía ​​conseguir el rey blanco por menos que el rey normal", dijo. "Debe haber tenido éxito, porque el costo se ha disparado".

Sherry Tuttle, de Rose Fisheries en Sitka, dijo que sus clientes de la costa este codician al rey blanco y están dispuestos a pagar más por él.

El salmón rey (también llamado Chinook) con carne blanca o roja es de la misma especie, Onchorhynchus tshawytscha. Desde un punto de vista nutricional, la investigación ha demostrado que los reyes blancos y los reyes de carne roja son idénticos en composición de lípidos, humedad, proteínas y ácidos grasos omega-3, las grasas "buenas" que pueden proteger a uno de las enfermedades cardíacas. Pero muchos fanáticos del salmón rey prefieren los reyes blancos.

"White King es el mejor, un verdadero manjar derretido en la boca", dijo Linda Belarde de Juneau.

“Es mucho más aceitoso y, por lo tanto, más sabroso”, dijo Donald Gregory, un nativo de Alaska del pueblo Tlingit. "Cuando se envasan en casa, realmente se puede ver la diferencia en la cantidad de aceite producido".

Algunos pescadores deportivos creen que los reyes blancos luchan de manera diferente una vez enganchados. "Cuando practicas la pesca deportiva y te pones un rey, a veces puedes saber si es un blanco porque tienden a despegar nadando hacia abajo, un rojo nadaría alejándose del bote", dijo Gregory.

Independientemente de cómo pelee el rey una vez en el anzuelo, el salmón rey rojo y blanco se ven iguales cuando se sacan del agua. No es hasta que el pescado se abre en rodajas que el afortunado pescador aprende el color de la carne. En el pasado se creía que el salmón rey blanco y el rojo consumían dietas notablemente diferentes, lo que les permitía distinguir el color de la carne. Los científicos ahora creen que la variación en el color de la carne está controlada por la genética.

La carne de un salmón rey típico puede variar de un naranja rojizo a un rojo rosado. Estos reyes tienen la capacidad determinada genéticamente para metabolizar los pigmentos en su dieta, que se almacenan en el tejido muscular: la carne. Todos los salmones comen pequeños crustáceos marinos (camarones, krill y cangrejos) que son ricos en astaxantina, un carotenoide que se encuentra en la mayoría de la vida marina. Los carotenoides son pigmentos naturales, como el betacaroteno que hace que las zanahorias sean anaranjadas, el licopeno que les da a los tomates un color rojo y la astaxantina, que les da a las langostas su cáscara roja. El salmón rey blanco no tiene la capacidad de metabolizar estos pigmentos de sus fuentes alimenticias, dejando su carne blanca. La capacidad del salmón para metabolizar y almacenar el pigmento caroteno rojo anaranjado en sus células musculares está determinada por su composición genética.

Así como transmitimos rasgos como el color de los ojos, la definición de los lóbulos de las orejas y la capacidad de mover la lengua genéticamente, los padres de los salmónidos transmiten los rasgos genéticos a su descendencia. La capacidad de procesar carotenoides es simplemente un rasgo heredado. La investigación ha demostrado que cuando dos reyes blancos se aparean, producen descendencia de reyes blancos, y los reyes rojos cuando se aparean, producen reyes rojos, al igual que cuando dos padres de ojos marrones tienen un hijo, existe una alta probabilidad de que su hijo tenga ojos marrones. Es un poco más complicado cuando un rey rojo y un rey blanco se aparean. La capacidad de procesar carotenoides es un rasgo dominante y la incapacidad está determinada por un rasgo recesivo. Los rasgos dominantes se manifiestan con mayor frecuencia, por lo que los reyes blancos son minoría.

Según Randy Rice, del Alaska Seafood Marketing Institute, "los reyes blancos representan solo alrededor del cinco por ciento de la población total de salmón real, la mayoría de ellos se encuentran en el sureste de Alaska y Columbia Británica, Canadá".

En algunos ríos del sudeste, como los ríos Chilkat, Taku, Unuk y Chickamin, se concentra el acervo genético del rey blanco, y la población representa del 15 al 30 por ciento de la población total del rey. Un pescador tiene más posibilidades de atrapar a un rey blanco aquí que en otros ríos de Alaska.

Como sugiere la ley de la oferta y la demanda, cuando la oferta es limitada y la demanda alta, el precio de los bienes aumenta. Debido a que los pescadores no pueden proporcionar un suministro constante de rey blanco, los estadounidenses amantes del salmón pagarán más por el salmón blanco. Moorehead, de Gold Room, dijo: "Es una novedad y la regla general con las novedades es que puede obtener un mejor rendimiento cuando hay una gran demanda".

Moorehead prepara al rey blanco de la misma manera que lo haría con el rey rojo, ya sea horneando o asando el pescado. Destaca su sabor distintivo combinándolo con "pesto de albahaca, tomates y piñones o bronceándolo con especias calientes como cardamomo, cilantro y clavo de olor y dorando rápidamente para darle un" estilo marroquí ". Evita las salsas pesadas, porque quiere lucir esa preciosa carne “marfil” por la que están pagando sus clientes.

Tammy Davis es bióloga del Departamento de Pesca y Caza de Alaska, División de Pesca Deportiva.


Revista de biología de peces

los Revista de biología de peces es una revista internacional líder en revisión por pares para científicos involucrados en todos los aspectos de la biología de los peces. Clasificada entre las 100 revistas de biología y medicina más influyentes en los últimos 100 años por la Asociación de Bibliotecas Especiales - División de Ciencias Biomédicas y de la Vida (SLA-DBIO), la revista abarca todos los ecosistemas acuáticos: marinos, estuarinos y de agua dulce.

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¿Cuándo desovan los peces?

Las especies de peces desovan en diferentes momentos, con varios factores que influyen en el momento exacto del desove. Generalmente, los peces de agua dulce desovan en la primavera y el verano, pero puede variar mucho según la especie exacta.

Temperatura de agua es uno de los principales factores que influyen en el desove. Las diferentes especies tienen diferentes temperaturas de desove preferidas. Los leucomas, por ejemplo, se reproducen cuando el agua alcanza los 45 ° a 50 ° Fahrenheit. La lobina negra, por otro lado, se reproduce entre 68 ° y 72 ° Fahrenheit. Los primeros alevines (cuando los peces bebés abandonan el saco de huevos y comienzan a alimentarse por sí mismos), generalmente ocurren cerca del rango superior de desove.

Profundidad de la vía fluvial es otro factor que puede influir en el tiempo de desove. Un lago grande no se calentará al mismo ritmo que un estanque pequeño. Las áreas más profundas generalmente se calientan más tarde que las áreas menos profundas cerca de la costa.

Lluvia y deshielo puede influir en el tiempo de desove, especialmente en las lluvias intensas o el deshielo que aumenta los niveles de agua. Esto puede causar temperaturas más bajas o inconsistentes que pueden retrasar el desove.

Luz influye en el ciclo de desove cambiando el comportamiento de los peces. Cuando el ciclo de luz cambia y los períodos de día / noche cambian, esto puede indicar a los peces que es hora de comenzar a desovar.


Pomacanthus arcuatus

Pez ángel gris. Imagen © George Ryschketwitsch

Estos peces planos y ovalados tienen aletas dorsal y anal que se arrastran, a veces tan largas como su aleta caudal cuadrada. Son de color gris a marrón, con manchas oscuras en cada escala y bocas blancas. Los juveniles son casi negros, con cinco bandas amarillas a cada lado, pero cambian a un gris uniforme y sus aletas redondeadas se vuelven más angulares con el tiempo. Se ha observado que estos peces de arrecife forman parejas reproductoras monógamas a largo plazo. Debido a que son curiosos y valientes, son populares entre los buceadores de arrecifes y los fotógrafos, además de ser pescados como alimento.

Orden & # 8211 Perciformes Familia & # 8211 Pomacanthidae Género & # 8211 Pomacanthus Especies & # 8211 arcuatus

Nombres comunes

Como temas populares para los fotógrafos submarinos, el pez ángel gris se acerca a los buceadores. Imagen © Doug Perrine

Los nombres comunes en inglés incluyen pez ángel, pez ángel gris y cubierta de olla. Otros nombres comunes son cachama blanca (español), chivirica gris (español), demoiselle blanche (francés), enxada (portugués), frade (portugués), guinea (español), nezumi-yakko (japonés), paru-bordado (portugués) , paru-da-pedra (portugués), paru-dourado (portugués), paru-frade (portugués), paru-listrado (portugués) y ustniczek francuzik (polaco).

Importancia para los humanos

Con una carne de excelente calidad, el pez ángel gris se comercializa tanto fresco como salado. Ha habido informes de intoxicación por ciguatera asociada con el consumo humano de este pescado.

Estos peces les parecen a los buceadores curiosos y valientes. Por esta razón, son un tema popular para los fotógrafos subacuáticos.

Conservación

La UICN es una unión global de estados, agencias gubernamentales y organizaciones no gubernamentales en una asociación que evalúa el estado de conservación de las especies.

Distribución geográfica

Mapa de distribución mundial del pez ángel gris

El pez ángel gris, fácilmente confundido con el pez ángel francés (Pomacanthus paru), es común entre los arrecifes de coral del Océano Atlántico occidental. Tanto el pez ángel gris como el pez ángel francés se extienden desde Nueva Inglaterra (EE.UU.) al sur hasta Río de Janeiro (Brasil), incluidas las Indias Occidentales y ocasionalmente el Golfo de México. Ambas especies se han introducido recientemente en las Bermudas.

Habitat

Por lo general, se observa en parejas, el pez ángel gris nada entre los arrecifes de coral a profundidades que van de 7-98 pies (2-30 m). Los hábitats de los arrecifes brindan suficiente cobertura para que el pez ángel se esconda de los depredadores durante las horas nocturnas. Los juveniles habitan en arrecifes poco profundos y áreas cubiertas de hierba.

Biología

Pez ángel gris. Imagen © George Ryschketwitsch

Características distintivas
El pez ángel gris tiene un cuerpo delgado en forma de disco con una boca pequeña. La mandíbula inferior sobresale más allá de la mandíbula superior. La boca es pequeña y contiene dientes en forma de peine. Todas las aletas verticales tienen escamas y la aleta dorsal es continua, lo que ayuda a distinguirla del pez espada, estrechamente relacionado, que tiene dos aletas dorsales separadas. Las aletas anal y dorsal tienen filamentos que pueden extenderse más allá del extremo de la aleta caudal. La aleta pectoral se extiende más allá de la base de la aleta anal. La aleta caudal es redondeada en los juveniles mientras que los adultos tienen un borde casi recto.

Coloración
Los peces ángel grises juveniles son negros con cinco bandas amarillas en la cabeza y el cuerpo, que se extienden hasta las aletas. La banda amarilla en la cabeza del pez ángel gris juvenil corre desde la boca hasta la barbilla con un anillo amarillo alrededor de los labios, que lo distingue del pez ángel francés (Pomacanthus paru). Además, el pez ángel francés juvenil tiene una mancha negra redonda en la aleta caudal, mientras que el pez ángel gris tiene una mancha negra irregular. El pez ángel gris juvenil tiene una cola cuadrada que termina en un margen blanco o transparente.

Coloración juvenil del pez ángel gris. Imagen © Keri Wilk

A medida que el juvenil se convierte en adulto, pierde sus bandas amarillas y se vuelve de un color gris uniforme a marrón grisáceo. Las escamas desarrollan una gran mancha gris o marrón en el centro y tienen un borde gris pálido. La cabeza, el pecho, la pelvis y las aletas pectorales se vuelven de color marrón oscuro, mientras que la región de la barbilla y la boca se vuelven blancas. Las aletas son de color marrón oscuro, volviéndose más oscuras a lo largo de los bordes con la excepción de la aleta caudal oscura que tiene un margen blanco o gris pálido. Las aletas pectorales del pez ángel gris tienen una cara interna amarilla, mientras que el pez ángel francés tiene una mancha amarilla en las bases externas.

Tamaño, edad y crecimiento
El pez ángel gris alcanza una longitud máxima de 24 pulgadas (60 cm) y un peso de 4 libras (1,8 kg). Sin embargo, estos peces se observan más comúnmente en longitudes de 17 a 19 pulgadas (43 a 48 cm). La profundidad corporal promedio del adulto es de 1,3 a 1,4 pulgadas (3,3 a 3,5 cm). La madurez se alcanza a las 9 pulgadas (23 cm) de longitud.

Hábitos alimenticios
Este omnívoro, que se alimenta principalmente de esponjas, también se alimenta de una amplia gama de algas e invertebrados, incluidos tunicados, zoantarios, gorgonias, hidroides y briozoos. Los juveniles se alimentan de algas y detritos junto con ectoparásitos que limpian de otros peces. Tienden a & # 8220 estaciones de limpieza & # 8221 donde eliminan estos ectoparásitos de una amplia gama de peces, incluidos jureles, pargos, morenas, gruñidos, peces cirujano y lábridos.

Coloración del pez ángel gris adulto. Imagen © George Ryschketwitsch

Reproducción
El desove ocurre de abril a septiembre. Se ha observado que el pez ángel desova en áreas profundas de arrecifes en las primeras horas de la mañana. Pares de estos peces navegan varios pies por encima del arrecife con algunas persecuciones breves. Si los individuos solitarios se acercan demasiado a la pareja, rápidamente los ahuyentan. La pareja nada lentamente, subiendo en la columna de agua, juntando sus orificios de ventilación y liberando óvulos y esperma en el agua. Durante cada evento de desove, se liberan entre 25.000 y 75.000 huevos. Los peces se separan y vuelven al fondo, repitiendo esta actividad en numerosas ocasiones. Los huevos pelágicos son esféricos y transparentes con un diámetro de 0,9 mm. Las larvas de pez ángel eclosionan aproximadamente 15-20 horas después de la fertilización. Las larvas viven en lechos de plancton flotante hasta que alcanzan aproximadamente 15 mm cuando se asientan en el arrecife de coral. Los juveniles son de color oscuro con barras verticales pigmentadas.

Parásitos
Se ha informado que las zoeae de cangrejo no identificadas infestan las branquias de un pez ángel gris atrapado en una trampa.

El pez ángel gris se alimenta principalmente de esponjas. Imagen © Doug Perrine

Depredadores
Los peces grandes son depredadores potenciales del pez ángel gris. Las larvas y los juveniles también pueden ser presa de depredadores invertebrados.

Taxonomía

Carl Linnaeus describió al pez ángel gris como Pomacanthus arcuatus en 1758. Sinónimos de P. arcuatus incluir Chaetodon aureus Bloch 1787, Chaetodon lutescens Bonnaterre 1788, Pomacanthus baltcatus Cuvier 1831, Pomacanthus cingulatus Cuvier 1831, Pomacanthus cinquecinctus Cuvier 1831, y Chaetodon littoricola Poey 1868.


Mugil cephalus

Salmonete rayado. Imagen © Richard Bejarano

Este pez alargado de color marrón oliva grisáceo parece rayado debido a las manchas en cada una de sus escamas en sus lados superiores. Pueden crecer a más de 47 pulgadas y más de 17 libras, y les gusta ir a la escuela juntos por seguridad. Los adultos viven en agua dulce costera, pero tienen una alta tolerancia a un rango de salinidad, especialmente porque se dirigen al mar en grandes cardúmenes para desovar. Se sabe que los salmonetes saltan del agua con frecuencia, y se cree que esto ayuda a limpiar sus branquias y les da un impulso de oxígeno en agua pobre en oxígeno.

Orden & # 8211 Perciformes Familia & # 8211 Mugilidae Género & # 8211 Mugil Especies & # 8211 cephalus

Nombres comunes

Los nombres comunes en inglés incluyen salmonete rayado, salmonete negro, salmonete negro verdadero, salmonete brillante, salmonete bully, salmonete callifaver, salmonete gris común, salmonete común, salmonete gris de cabeza plana, salmonete de cabeza plana, salmonete gris, haarder, salmonete hardgut, salmonete de manglar, salmonete, salmonete de río, salmonete de mar, y springer. Otros nombres comunes incluyen aalder (holandés), agwas (tagalo), aitam (caroliniano), albur (español), aligasin (tagalo), anace (fiyiano), antafa (malgache), antendro (malgache), anubah (árabe), araaby. (Árabe), asfatiya (árabe), asubi (tagalo), auaree (Rapa), banak (tagalo), belanak (malayo), beyah (árabe), biah (árabe), biyah (árabe), bora (japonés), bouri (Árabe), caanood (somalí), cabezudo (español), cabot (francés), cachamba (español), cagarraz (portugués), calmou (papiamento), cap pla (español), capiton (español), carida (francés), caridou (francés), carmou (papiamento), cefalo (italiano), cefalo mazzone (italiano), cephalos (griego), chefal (rumano), cipal glavas (serbio), cipli (serbio), cremole (francés), deem (wolof ), diklipharder (holandés), eirigo-do-rio (portugués), galupe (español), gawafa (árabe), gereh (javanés), gerita (malayo), gerpuh (javanés), gharyb (árabe), gis (wolof) , glavati cipelj (esloveno), gutarana (árabe), más duro (alemán), haskefal baligi (turco), ilis sa lobarrera (español), es barri godeya (cingalés), jabaay (wolof), jompo (malgache), jumpul (malayo), juovakeltti (finlandés), kahaha (hawaiano), kanahe (tongano), kapae (tahitiano), kapiiyut ( Palicur), kaplat (maltés), kasmeen (tamil), kedera (malayo), kefal (turco), keffal (búlgaro), kifon gdol hazosh (hebreo), kitheya (cingalés), koto (fiyiano), kunungui (Krio), laban (rumano), laiguan-asut (caroliniano), lebranche (español), lisa (español), lisa cabezuda (español), lisa pardete (español), lissa amaria (español), liza cabezona (español), lizarra (español) , lizza (español), llissa llobarrera (catalán), loban (ruso), lombbie (Krio), ma sek (Krio), maalan (Kumak), machu (español), machuto (español), manalei (tamil), manla ( Tamil), meuil (francés), m & # 8217hizi (Komoro), miil-budhi-dhirr (Tokelaluan), mile (criollo / francés), mkizi (francés), mollit (Krio), morski cefal (búlgaro), muge cabot ( Francés), mugem (portugués), muggine (italiano), mugil (español), mugil australijski (polaco), mugil cefal (polaco), mugo fangous (francés), mujou (francés), mule (español), mulet (francés), mulet cabot (francés), mulet jaune (francés), mulet-cabot (francés), mulett (maltés) , multe (danés), muxo (español), naxoc (Kumak), nyarongue (portugués), olhal (portugués), olhalvo (portugués), pahaha (hawaiano), papalvo (portugués), pardete (español), platkopharder (afrikaans) , poisson queue bleue (francés), pordete (español), pua (hawaiano), pua & # 8217ama (hawaiano), qefulli i veres (alabanés), rapang (malayo), sibo (portugués), sinal (wolof), storhovad multe ( Sueco), tagana (portugués), tainha (portugués), tainha cabeca achatada (portugués), tainha-olhalvo (portugués), talilong (tagalo), testard (francés), testu (francés), thel godeya (cingalés), tororaka ( Malgache), tshulwa (portugués), wu tau (cantonés), wu tau tze (cantonés), wutsuma (portugués) y zompona (malgache).

Importancia para los humanos

Las redes de yeso se utilizan a menudo para atrapar salmonetes en hábitats de agua salada. Imagen cortesía del Servicio Geológico de EE. UU.

A lo largo de la costa del golfo de Florida, el salmonete rayado se considera un pescado excelente para la alimentación. También se utilizan como cebo para una variedad de peces, incluidos los peces picudos, que suelen tener un precio más alto como cebo que como alimento. En aguas dulces y salobres, se capturan con anzuelo y sedal. Los cebos populares incluyen lombrices de tierra, avena y alimento para pollos. Los salmonetes capturados en agua dulce a menudo tienen un sabor a barro o sulfuro. En las zonas de agua salada, los salmonetes se enganchan con anzuelos o se capturan con redes de lanzamiento, redes de cerco, redes de enmalle o trasmallos. La prohibición de las redes ha estado en vigor en el estado de Florida desde 1995. Antes de la enmienda de la prohibición de las redes, el salmonete sufría una sobrepesca severa en todo el estado. Actualmente, los salmonetes están en camino de una recuperación total. Se capturan grandes cantidades de salmonetes durante la migración a zonas de desove en alta mar. Estos peces son apreciados por sus huevas. El salmonete rayado se comercializa fresco, seco, salado y congelado y las huevas se venden frescas o ahumadas. Este pescado también se utiliza en las prácticas medicinales chinas. Es un pez comercial muy importante en muchas otras partes del mundo.

Conservación

El salmonete rayado no está catalogado como en peligro o vulnerable con la Unión Mundial para la Naturaleza (UICN). La UICN es una unión global de estados, agencias gubernamentales y organizaciones no gubernamentales en una asociación que evalúa el estado de conservación de las especies.

Distribución geográfica

Mapa de distribución mundial del salmonete rayado

El salmonete rayado es cosmopolita en todas las aguas costeras tropicales y templadas cálidas. En el Océano Atlántico occidental, se encuentra desde Nueva Escocia, Canadá al sur hasta Brasil, incluido el Golfo de México. Está ausente en las Bahamas y el Mar Caribe. En el Océano Atlántico oriental, el salmonete rayado se encuentra desde el Golfo de Vizcaya (Francia) hasta Sudáfrica, incluido el Mar Mediterráneo y el Mar Negro. La gama del Océano Pacífico oriental incluye el sur de California al sur de Chile.

Habitat

Esta es una especie costera que a menudo ingresa a estuarios y ambientes de agua dulce. Se han encontrado salmonetes adultos en aguas que varían de 0 ppt a 75 ppt de salinidad, mientras que los juveniles solo pueden tolerar rangos de salinidad tan amplios después de que alcanzan longitudes de 1.6-2.8 pulgadas (4-7 cm). Los adultos forman enormes cardúmenes cerca de la superficie sobre fondos arenosos o fangosos y vegetación densa. Migran mar adentro para desovar en grandes agregaciones. Las larvas se mueven cerca de la costa a aguas extremadamente poco profundas que brindan protección contra los depredadores, así como un rico terreno de alimentación. Después de alcanzar 2 pulgadas (5 cm) de largo, estos jóvenes salmonetes se mueven hacia aguas un poco más profundas. El salmonete rayado salta del agua con frecuencia. Los biólogos no están seguros de por qué estos peces saltan con tanta frecuencia, pero podría ser para evitar a los depredadores. Otra posibilidad es que los peces pasen mucho tiempo en áreas con poco oxígeno disuelto. Pueden salir rápidamente del agua para limpiar sus branquias y exponerse a niveles más altos de oxígeno.

Biología

Salmonete rayado. Imagen cortesía de NOAA

Características distintivas
El cuerpo del salmonete rayado es subcilíndrico y comprimido anteriormente. Tiene una boca pequeña y terminal con dientes discretos y una nariz roma. Los labios son delgados, con una protuberancia en la punta del labio inferior. El párpado adiposo es prominente con solo una ranura estrecha sobre la pupila. El cuerpo es alargado y la cabeza es un poco más ancha que profunda. Las aletas pectorales son cortas y no alcanzan la primera aleta dorsal. El origen de la segunda aleta dorsal es posterior al origen de la aleta anal. La línea lateral no es visible.

Este salmonete se confunde a menudo con el salmonete blanco, Mugil curema. Sin embargo, el salmonete blanco tiene escamas que se extienden sobre sus suaves aletas dorsal y anal, mientras que el salmonete rayado no las tiene. También pueden identificarse con base en el conteo de aletas de radio anal de 8 para el salmonete rayado y 9 para el salmonete blanco.

Coloración
El cuerpo es de color oliva grisáceo a marrón grisáceo, con tintes verde oliva o azulados y los lados se desvanecen a un blanco plateado hacia el vientre. Las líneas longitudinales oscuras, formadas por manchas oscuras en el centro de cada escala en la mitad superior del cuerpo, corren a lo largo del cuerpo. Los peces jóvenes de menos de 15 cm (6 pulgadas) de largo carecen de rayas. There is a large dark blotch at the base of the pectoral fin. The pigmentation in the iris is dispersed and brown, a character that also helps to distinguish it from Mugil curema.

Striped mullet are often confused with white mullet. Image © Doug Perrine

Dentition
The mouth is triangular in shape when viewed from above, with small, close-set teeth arranged in several rows on the jaws.

Size, Age, and Growth
The maximum length of the striped mullet is 47.2 inches (120 cm), with a maximum weight of 17.6 pounds (8 kg). Lifespan is reported to range somewhere between 4 and 16 years. Maturity is attained at approximately 3 years of age, corresponding to lengths of 7.9-11.8 inches (20-30 cm). Females mature at a slightly larger size than males. Growth rates along the gulf coast of Florida increase from west to east, from the panhandle along the peninsula, probably due to the temperature increase. Most growth occurs during the spring and summer months. Adults grow at a rate of 1.5-2.5 inches (3.8-6.4 cm) per year. Females are larger and grow faster than males of the same age.

Mosquito larvae. Image courtesy Center for Disease Control

Hábitos alimenticios
Mullet are diurnal feeders, consuming mainly zooplankton, dead plant matter, and detritus. Mullet have thick-walled gizzard-like segments in their stomach along with a long gastrointestinal tract that enables them to feed on detritus. They are an ecologically important link in the energy flow within estuarine communities. Feeding by sucking up the top layer of sediments, striped mullet remove detritus and microalgae. They also pick up some sediments which function to grind food in the gizzard-like portion of the stomach. Mullet also graze on epiphytes and epifauna from seagrasses as well as ingest surface scum containing microalgae at the air-water interface. Larval striped mullet feed primarily on microcrustaceans. One study found copepods, mosquito larvae, and plant debris in the stomach contents of larvae under 35mm in length. The amount of sand and detritus in the stomach contents increases with length indicating that more food is ingested from the bottom substrate as the fish matures.

Reproducción
The striped mullet is catadromous, that is, they spawn in saltwater yet spend most of their lives in freshwater. During the autumn and winter months, adult mullet migrate far offshore in large aggregations to spawn. In the Gulf of Mexico, mullet have been observed spawning 40-50 miles (65-80 km) offshore in water over 3,280 feet (1,000 m) deep. In other locations, spawning has been reported along beaches as well as offshore. Estimated fecundity of the striped mullet is 0.5 to 2.0 million eggs per female, depending upon the size of the individual.

Newly hatched mullet larva. Image courtesy NOAA

The eggs are transparent and pale yellow, non-adhesive, and spherical with an average diameter of 0.72mm. Each egg contains an oil globule, making it positively buoyant. Hatching occurs about 48 hours after fertilization, releasing larvae approximately 2.4mm in length. These larvae have no mouth or paired fins. At 5 days of age, they are approximately 2.8mm long. The jaws become well-defined and the fin buds begin to develop. At 16-20mm in length, the larvae migrate to inshore waters and estuaries. At 35-45mm, the adipose eyelid is obvious, and by 50mm it covers most of the eye. At this time the mullet is considered to be a juvenile. These juveniles are capable of osmoregulation, being able to tolerate salinities of 0-35 ppt. They spend the remainder of their first year in coastal waters, salt marshes, and estuaries. In autumn, they often move to deeper water while the adults migrate offshore to spawn. However, some young mullet overwinter within the estuaries. After this first year of life, mullet inhabit a variety of habitats including the ocean, salt marshes, estuaries, and fresh water rivers and creeks.

Mullet leap out of the water to avoid predation by bottlenose dolphins. Image © Doug Perrine

Predators
Major predators of the striped mullet include fishes, birds, and marine mammals. Spotted seatrout (Cynoscion nebulosus) feed on mullet up to 13.8 inches (35 cm) long. Off the coast of Florida, sharks often feed on large mullet. Pelicans and other aquatic birds as well as dolphins also prey on the striped mullet.Parasites
Mullet commonly have parasitic infestations. In one study, nearly 300 adult mullet were collected from Florida’s gulf coast. All individuals contained parasites. The striped mullet are hosts for many parasites including flagellates, ciliates, myxosporidians, monogenean and digenean trematodes, nematodes, acanthocephalans, leeches, argulids, copepods, and isopods. Young mullet below 8 inches (20cm) in length are often heavily infested by adult digenetic trematodes while larger hosts have primarily myxosporidians, copepods, and nematodes as well as larval digenean trematodes. Heavily parasitized specimens carrying large amounts of one parasite, often were host to the greatest number of parasitic species. Apparently already weakened hosts are more vulnerable to infestation by other parasites.

Taxonomía

Carl Linnaeus, a Swedish naturalist, originally described the striped mullet as Mugil cephalus in 1758. The genus name Mugil is derived from the Latin “mugil” meaning a fish, probably a mullet. The species name cephalus is derived from Latin meaning a mullet. Synonyms referring to this fish include Mugil albula Linnaeus, 1766, Mugil ourForsskal, 1775, Mugil crenilabis our Forsskal, 1775, Mugil tang Bloch, 1794, Mugil provensalis Risso, 1810, Mugil lineatus Valenciennes, 1836, Mugil cephalotus Valenciennes, 1836, Mugil japonicus Temminck and Schlegel, 1845, Mugil dobula Gunther, 1861, Mugil ashanteensis Bleeker, 1863, Mugil cephalus ashanteensis Bleeker, 1863, Myxus superficialis Klunzinger, 1870, Mugil gelatinosus Klunzinger, 1872, Mugil occidentalis Castelnau, 1873, Mugil mexicanus Steindachner, 1876, Myxus caecutiens Gunther, 1876, Mugil grandis Castelnau, 1879, Mugil muelleri Klunzinger, 1880, Mugil mulleri Klunzinger, 1880, Mugil hypselosoma Ogilby, 1897, Myxus pacificus Steindachner, 1900, and Myxus barnardi Gilchrist and Thompson, 1914.


External Arthropod Parasite Diseases

In this section, I’ll focus on two external arthropod parasite diseases, one of which is extremely rare, the Anchor Worm, and the other is one of the largest parasites to infect fish, known as Fish Lice.

1. Anchor Worm

Despite the name “worm”, these parasites are a species of small crustaceans specific to freshwater fish. They’re not at all common, and when they do appear, they’re easy to spot.

As their name suggests, they anchor themselves deep into the fins or dorsal area of your fish, opening the way to secondary infections and other diseases.

Síntomas:

  • Inflammation, ulcers on body
  • Redness at anchor point
  • White-green or red “worms” located at the base of fins
  • Lethargy
  • Rubbing against hard objects
  • Breathing difficulty.

Possible Causes:

Anchor worms are introduced into the tank either by adding plants that carry them or by adding new fish infected with anchor worms.

Therefore, disinfection of plants and quarantining of new fish is recommended before you add them into an established aquarium.

Remedies:

There are various treatment options available to deal with anchor worms:

  • Potassium permanganate (as tank treatment or dip)
  • Salt dip
  • Formalin dip
  • Removal with tweezers.

Removing anchor worms with tweezers is the surest way to ensure they’re gone, however, only if it isn’t borrowed too deep into the fins.

Risks of using this method include breaking the tail off, leaving the head of the worm in, trauma to the fish.

2. Fish Lice

Fish Lice or Argulus can grow up to 10 mm in size, which makes them easy to recognize. They’re usually located in sheltered areas like behind fins or around the head.

Once Argulus attaches itself to the fish, it feeds off of them causing irritation and inflammation.

Síntomas:

  • Small dark spots on fish
  • Ulcers, irritated and inflamed areas, red markings
  • Rubbing against hard surfaces

Possible Causes:

Fish lice are introduced into the tank often while transferring pond fish into an aquarium. Lice spreads fast spreading diseases and infections. Immediate treatment is required.

Remedies:

Using specialized medication on a tank level is the best at addressing this issue. Organophosphates deliver the best results against Argulus.

Manual removal is another option, however, treating the entire tank is still required. If you’re going to remove lice manually using tweezers, make sure you use antiseptics to clean the wounds left by the lice.

As with other diseases that are introduced into the tank through food or other fish, quarantining is one of the best prevention methods.

Talking about prevention, make sure your read the tips below on how to prevent disease outbreaks or minimize the risk of diseases in your fish.


Don’t use any kind of medications as long as fish still eat! Try commercial medicated foods like New Life Spectrum Hex Shield or medicated beef heart if there is still some appetite in fish! As Hexamita is a well-known problem among tropical fish including Discus, there are a variety of treatments for Hexamita in fish.

Metronidazole (Flagyl)

Metronidazole shown to be an effective treatment for Hexamita in tropical fish Pure Metronidazole powder administered in a medicated food is the most effective method of treating Hexamita in fish. However, if discus fish stop eating, bath treatment is alternative method. Resistance to Metronidazole, as well as bad water solubility, makes this drug a little bit hard to manage by newbies.

API General Cure™

API General Cure™ Powder is a great medication, if not best, that treats Hexamita in tropical fish. API General Cure™ Powder can be purchased from all Pet Shops in the U.S.

Seachem MetroPlex™

MetroPlex™ is an effective treatment for Hexamita in discus and tropical fish.

Thomas Labs Fish Zole™

Thomas Labs Fish Zole™ from Thomas Labs is a another medication that is effective against hexamita.


Ver el vídeo: La COLORACIÓN de los PECES (Agosto 2022).