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¿Qué es esta planta con algunas semillas alrededor de su hoja?

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Estoy en la India, esta planta crece en el suelo con muy menos tierra. Tomé 3 fotos de la misma planta, ayer llovió. No vi ningún insecto alrededor de esta planta. aquí es:


Está Andrographis paniculata también conocido como Kalmegh o Kalamegha

También se parece mucho a la planta de té mexicana.


Semillas: definición y estructura (con diagrama)

Una verdadera semilla se define como un óvulo maduro fertilizado que posee una planta embrionaria, material almacenado y una capa o capas protectoras. La semilla es la estructura reproductiva característica de todas las fanerógamas. La estructura de las semillas puede estudiarse en tipos tan comunes de guisantes, garbanzos, judías, almendras o girasoles.

Todos están construidos sobre el mismo plan, aunque puede haber diferencias & # 8217 en la forma o tamaño de la semilla y la proporción relativa de varias partes.

Hay cientos de variaciones en el tamaño, la forma, el color y la superficie de la semilla. Las semillas varían en tamaño, desde pequeñas partículas de polvo, como las que se encuentran en algunas orquídeas, hasta grandes cocos dobles. La superficie de la semilla puede ser lisa, arrugada, estriada, estriada, surcada, reticulada, tuberculada, alveolada, pilosa y pulposa o con patrones como huellas dactilares.

En la semilla, las actividades vitales se suspenden temporalmente para permitir que la planta atraviese con éxito condiciones climáticas desfavorables y perjudiciales. Al acercarse las condiciones favorables, la semilla reanuda su vida activa y crece hasta convertirse en una planta completa. En forma de semillas, una planta puede transportarse a grandes distancias sin precauciones especiales.

Estructura de la semilla:

Las diversas partes de una semilla pueden estudiarse fácilmente después de haber sido remojadas en agua durante un día o dos, variando según la naturaleza de las semillas. Una semilla madura contiene una planta embrionaria (con radícula y plúmula), y se le proporciona material alimenticio de reserva y cubiertas protectoras de la semilla. Una vaina madura de guisante (Pisum sativum) tiene varias semillas dispuestas en dos filas.

Las semillas están unidas a la pared de la fruta por un pequeño tallo, el funículo. En la madurez, en un lado de la cubierta de la semilla se ve claramente una cicatriz estrecha y alargada que representa el punto de unión de la semilla a su tallo, este es el hilio. Cerca del hilio situado en un extremo hay un poro diminuto, un micropilo. Durante la germinación de la semilla, el agua se absorbe principalmente a través de este poro y la radícula sale por él.

Continuando con el hilio hay una especie de cresta en la cubierta de la semilla, el rafe. La semilla está cubierta por dos cubiertas de semillas distintas, la exterior blanquecina es la testa, mientras que la otra cubierta interior delgada, hialina y membranosa es el tegmen. Las cubiertas de las semillas dan la protección necesaria al embrión que se encuentra dentro.

El cuerpo carnoso blanquecino, como se ve después de quitar las cubiertas de las semillas, es el embrión. Consiste en dos cotiledones carnosos y un eje corto al que permanecen unidos los cotiledones. La posición del eje que se encuentra fuera de los cotiledones, doblado hacia adentro y dirigido hacia el micropilo es la radícula y la otra parte del eje que se encuentra entre los dos cotiledones es la plúmula.

La ciruela está coronada por unas diminutas hojas jóvenes. La radícula da lugar a la raíz, la plúmula al brote y los cotiledones almacenan el material alimenticio. Dado que el material alimenticio de reserva se almacena en los cotiledones masivos y la semilla carece de un tejido nutritivo especial, el endospermo.

Las semillas que carecen de endospermo en la madurez se denominan no endospermas o exalbuminosas. Por otro lado, en varias otras plantas como el ricino (Ricinus communis), el coco (Cocos nucifera) y los cereales, el alimento se almacena en el endospermo. Las semillas en las que el endospermo persiste y nutre a la plántula durante las etapas iniciales se denominan endospermas o albuminosas.

Sobre la base del número de cotiledones en el embrión, las angiospermas se han dividido en dos grandes grupos:

1. Dicotiledóneas, que tienen embriones con dos cotiledones, y

2. Monocotiledóneas, con un solo cotiledón.

Un grano de maíz es una fruta de una sola semilla en la que la cubierta de la semilla y la pared de la fruta son indivisibles. En un lado de la veta, se ve claramente marcada en la región una pequeña zona deltoidea, opaca y blanquecina. El embrión se encuentra incrustado en esta área. Solo hay una capa delgada que rodea el grano entero.

Esta capa está formada por la cubierta de la semilla y la pared de la fruta fusionadas. El grano permanece dividido en dos porciones desiguales por una capa definida conocida como epitelio. La porción más grande es el endospermo y la porción más pequeña, el embrión. El endospermo es el tejido de almacenamiento de alimentos. El embrión consta de un cotiledón en forma de escudo, conocido como escutelo y eje.

La parte superior del eje, con hojas diminutas que se arquean sobre él, es la plúmula, y la parte inferior, provista de la capa de la raíz, es la radícula. La plúmula está rodeada por una vaina foliar o coleóptilo y la radícula está rodeada por una vaina radicular o coleorhiza. Estas son las vainas protectoras de la plúmula y la radícula, respectivamente.

Además de las estructuras básicas (endospermo, embrión y cubierta de la semilla), pueden surgir ciertas estructuras especiales durante el desarrollo de la semilla. En el ricino se desarrolla un tejido blanquecino carnoso, la carúncula, en un extremo de la semilla. Se deriva del tegumento.

La parte comestible jugosa de la fruta de litchi (arilo) es una consecuencia del funículo que se desarrolla después de la fertilización. Las fibras de algodón son las células epidérmicas alargadas de la cubierta de la semilla. Estas fibras son unicelulares y de paredes delgadas. Alcanzan una longitud de hasta 45 mm y tienen torsiones características.


  • Utilice características morfológicas y rasgos del ciclo de vida para distinguir entre ginkgos y plantas con flores.
  • Explicar por qué Ginkgo biloba se llama fósil viviente.
  • Utilice características morfológicas y rasgos del ciclo de vida para distinguir entre cícadas y helechos.
  • Defina el término dioico y dé un ejemplo.

A partir de 2019, los estudios genéticos más recientes han colocado a los ginkgos como las gimnospermas más antiguas que existen. Esto no quiere decir que fuera la primera gimnosperma. Según el registro fósil, parece que la mayoría de las primeras gimnospermas se extinguieron. La única especie que queda en este grupo, Ginkgo biloba, es un fósil viviente virtualmente sin cambios de sus ancestros fosilizados (ver Figura ( PageIndex <1> )). Esta planta está casi extinta en la naturaleza (quedan algunas poblaciones naturales en China), pero tiene una amplia distribución como árbol ornamental. Es posible que esta especie solo se mantuviera viva debido a los esfuerzos de cultivo de los monjes budistas por sus propiedades medicinales.

Ginkgo biloba es dioica (como excepción entre las plantas, Gingko tiene cromosomas sexuales como aves y mamíferos) y el polen es transportado por el viento para ovular los árboles. Los microstrobili recuerdan a los amentos producidos en algunas plantas con flores (Figura ( PageIndex <2> )). Los granos de polen de ginkgos producen dos espermatozoides multiflagelados.

Figura ( PageIndex <2> ): Hombre Ginkgo biloba los árboles producen microstrobili que se parecen un poco a inflorescencias. Dentro de estas estructuras se produce polen. Foto de Belvedere04, CC-BY-NC.

Los óvulos tienen óvulos emparejados en las puntas de las ramas que se parecen mucho a las frutas (Figura ( PageIndex <3> )). La capa carnosa de la semilla emite un olor fétido a medida que se descompone, lo que hace que los árboles estaminados sean una opción más popular en entornos ornamentales.

Figura ( PageIndex <3> ): Mujer Ginkgo biloba los árboles producen megastrobili frutales como óvulos carnosos pareados. Cada estructura globosa contiene una semilla en desarrollo. Al parecer, pueden oler bastante pútrido. Foto de Kim, Hyun-tae, CC-BY

Esta especie también es longeva, un solo árbol puede vivir miles de años (¡el más antiguo tiene 3500 años!) Y son resistentes a la mayoría de las plagas. Esta resistencia a las plagas, así como las propiedades medicinales, se pueden atribuir a una amplia variedad de metabolitos secundarios producidos en las hojas, incluidos los terpenos y flavonoides. Un árbol de ginkgo en el templo Zenpuku en Tokio, Japón, tiene aproximadamente 750 años (Figura ( PageIndex <4> )). Los ginkgos fueron las primeras plantas en regenerarse después del bombardeo de Hiroshima y no se encontró que tuvieran anomalías genéticas.

Figura ( PageIndex <4> ): Los ginkgos pueden tener una vida bastante larga. Este árbol de ginkgo tiene aproximadamente 750 años. Tiene cicatrices de quemaduras de la Segunda Guerra Mundial y tiene una estructura de tronco compleja. A veces se lo conoce como el árbol invertido o al revés debido a las numerosas raíces aéreas que crecen constantemente hacia abajo. Gingko biloba en Zenpuku-ji en Azabu. Foto de Belvedere04, CC-BY-NC.

Cycadophyta

Aunque los helechos semilleros están ahora extintos, algunos de sus descendientes vivos, los cícadas, se parecen mucho a ellos (Figura ( PageIndex <5> )). Las cícadas son uno de los linajes de gimnospermas más antiguos, apareciendo en el registro fósil hace unos 300 millones de años. Similar a Ginkgo biloba, las cícadas tienen espermatozoides con múltiples flagelos que nadan hacia el óvulo. Para las plantas, esto se considera un rasgo ancestral. Las cícadas y los ginkgos emergen como taxones hermanos que son ancestrales de las coníferas.

Las cícadas producen hojas que son grandes y pinnadas compuestas (tienen folíolos que surgen de un eje central, como una pluma), lo que las hace parecer frondosas. A diferencia de los helechos, pero como otras gimnospermas, estas hojas son xerofíticas (Figura ( PageIndex <6> )): duras, cerosas y más resistentes a la desecación.

Figura ( PageIndex <6> ): Cada limbo de la hoja que se muestra aquí es un folleto de la hoja más grande y pinnadamente compuesta. Hay muchas venas paralelas de tejido vascular que atraviesan cada folíolo y el raquis de la hoja parece leñoso. Zamia integrifolia, foto de John C., CC-BY-NC.

Las cícadas son de dos sexos. El microstrobilus se produce en la planta "macho" y consta de muchas microsporofilas que llevan microsporangios. Se llama microestróbilo, no porque eso es pequeño (pueden tener más de un metro de altura), pero porque produce esporas más pequeñas y numerosas que el megasporangio. Los microstrobili son a menudo más grandes que los megastrobili en cícadas (ver Figura ( PageIndex <7> ) y Figura ( PageIndex <8> )). En las cícadas, los insectos transportan el polen al megaestróbilo. El megastrobilus se produce en la planta "hembra" y está compuesto de megasporofilas superpuestas. En algunas cícadas, como Cycas spp., las megasporofilas no forman una estructura de estróbilo. Los óvulos se producen en megasporofilas (Figura ( PageIndex <9> )) estos óvulos se convertirán en semillas después de la fertilización. Luego, los animales dispersan las semillas.

Figura ( PageIndex <7> ): El gran microstrobilus, el cono productor de polen. Foto de BillyH, CC BY 3.0, a través de Wikimedia Commons.

Figura ( PageIndex <9> ): A partir del megastrobilus, se producen semillas. En la primera foto, los óvulos redondeados están incrustados en los bordes de megasporofilas plumosas de Cycas. En la segunda foto, una sección longitudinal de un Cycas El óvulo muestra el gametofito femenino (A) rodeado por el nucellus (B) y el tegumento (C). Los restos del micropilo (D, el tubo que va desde el exterior al óvulo y por el que se succionan los granos de polen) son visibles, y este se abre a la cámara polínica, donde el polen germina y forma un tubo polínico. Fotos y texto de leyenda (modificado) por George Shepherd, CC BY-NC-SA con etiquetas agregadas por Maria Morrow.

Texto descriptivo de la segunda imagen: El megagametofito tiene un aspecto gelatinoso y está en el centro, conectado al exterior por el micropilo. El megagametofito está rodeado por un nucellus de aspecto conciso, que está revestido por un tegumento en forma de corteza.


Las plantas son verdes porque contienen una sustancia química verde llamada clorofila. La clorofila se empaqueta en estructuras especiales llamadas cloroplastos, que son las fábricas de energía de las plantas. Junto con agua y dióxido de carbono (CO2), la clorofila utiliza la luz solar para crear azúcares. Estos azúcares permiten que la planta crezca y florezca. Este es el proceso de fotosíntesis y está vinculado a la disponibilidad de agua.

Cuando no hay mucha agua en la planta & # x02019s suelo, el proceso de fotosíntesis ocurrirá de manera un poco diferente y resultará en la acumulación de químicos dañinos llamados radicales libres . Esto significa que las plantas deben controlar cuidadosamente cómo utilizan la energía del sol. Durante la fotosíntesis, CO2 debe entrar en la planta a través de sus estomas (los pequeños poros mencionados anteriormente). Pero recuerde, los estomas abiertos significan que el agua se perderá a través de la transpiración. Entonces, la planta se enfrenta al difícil problema de asegurarse de que tenga suficiente agua y también suficiente CO2 para que ocurra la fotosíntesis. Para hacer esto, las plantas usan un & # x0201Cmanager & # x0201D llamado ácido abscísico ( ABA ).

Cuando una planta experimenta escasez de agua, el ABA se produce y se transporta rápidamente a los estomas. En los estomas, ABA controla cómo se abren y cierran los estomas manipulando algo llamado la presión de turgencia (Figura 2) [3]. La presión de turgencia es la presión aplicada sobre la pared de la célula vegetal por los fluidos dentro de la célula. Cuanta más agua hay en la celda (más llena está la celda) y mayor es la presión. El manejo de la presión de turgencia proporciona un equilibrio entre el CO2 ingesta y pérdida de agua, por lo que puede ocurrir la fotosíntesis. Pero, si el agua permanece limitada en condiciones de sequía, eventualmente la planta no podrá hacer frente al estrés de la sequía y todo el proceso fotosintético puede dejar de funcionar correctamente. Sin embargo, las plantas resistentes a la sequía han descubierto una forma inteligente de evitar el problema de la pérdida de agua durante la fotosíntesis. Solo abren sus estomas durante el fresco de la noche para absorber CO2. Luego almacenan este CO2 y utilícelo durante el día para la fotosíntesis. De esta manera, pierden menos agua durante el día porque pueden mantener los estomas cerrados, pero pueden seguir creciendo, aunque un poco más lento de lo normal.

  • Figura 2 - Defensas internas de plantas sometidas a estrés hídrico.
  • (A). Cuando hay mucha agua disponible en el suelo, las plantas absorben agua a través de sus raíces. Esta agua será utilizada por la planta o liberada a través de la transpiración por estomas abiertos en las hojas. La fotosíntesis también ocurrirá normalmente con CO2 y el oxígeno se absorbe y se libera a través de los estomas abiertos. (B). Pero cuando hay poca agua disponible en el suelo, las plantas intentan evitar la pérdida de agua. La pérdida de agua por transpiración se puede reducir cerrando los estomas de las hojas con una sustancia llamada ABA. Cuando los estomas están cerrados, la fotosíntesis disminuirá porque no hay CO2 puede entrar a través de los estomas cerrados. Menos fotosíntesis significa que la planta produce menos energía y la planta deja de crecer.

Varias partes de las plantas pueden tener estas propiedades alelopáticas, desde el follaje y las flores hasta las raíces, la corteza, el suelo y el mantillo. La mayoría de las plantas alelopáticas almacenan sus productos químicos protectores dentro de sus hojas, especialmente durante el otoño. A medida que las hojas caen al suelo y se descomponen, estas toxinas pueden afectar a las plantas cercanas. Algunas plantas también liberan toxinas a través de sus raíces, que luego son absorbidas por otras plantas y árboles.

Se pueden ver plantas comunes con propiedades alelopáticas e incluyen:


El hábito de formación de yemas le da a la planta la ventaja de poder presentar una superficie de fotosíntesis a la atmósfera muy rápidamente después de que las condiciones climáticas se vuelven favorables.Las hojas, ya formadas en la yema, están disponibles casi de inmediato, mientras que tomaría muchas semanas. para que crezcan a partir de las células individuales en el punto de crecimiento.

La mayoría de los árboles pierden sus hojas. Los árboles de hoja caduca lo hacen en otoño, mientras que los árboles de hoja perenne pueden mudar los suyos a intervalos durante todo el año. En ciertos árboles, la abscisión tiene lugar de la siguiente manera: las células en la base del tallo de la hoja se dividen y forman capas de células en la región donde el pecíolo se une al tallo. Las capas internas de este nuevo tejido se vuelven corchosas y los vasos se bloquean, por lo que la hoja se ve privada de agua. Antes de que esto ocurra, el contenido de la célula comienza a descomponerse químicamente, produciendo los característicos tintes otoñales rojos y amarillos. El contenido de las células se digiere y los productos solubles se absorben nuevamente en el árbol. Las células más allá de la capa corchosa se degeneran y la hoja seca cae, dejando una cicatriz en el tallo protegida de la entrada de bacterias y hongos por un corcho impermeable. Los detalles de la abscisión varían en diferentes especies.


Helechos

Los helechos son un tipo de planta que prospera en áreas húmedas y sombreadas.

Los helechos pertenecen al grupo de plantas sin semillas y son plantas sin flores en la clase Polipodiopsida. A diferencia de los musgos y las algas, los helechos son una especie de planta vascular que distribuye esporas para reproducirse. Se estima que hay 10,560 especies de helechos y algunas se encuentran entre las plantas más antiguas del planeta.

Los helechos se identifican por su follaje de hojas verdes que consta de frondas y pinnas. Al aire libre, los helechos crecen en los bosques y aman las áreas húmedas y sombreadas. Algunos de los helechos más altos del mundo pueden crecer hasta 82 pies (25 m) de altura.

Los helechos también son ejemplos de plantas de interior de dormitorio interiores comunes que prosperan bien a temperatura ambiente. Su tupido follaje verde y sus hojas largas y colgantes pueden agregar una hermosa vegetación a una habitación. Algunas especies comunes de helechos que crecen en interiores incluyen los helechos de Boston, los helechos cuerno de ciervo y el helecho nido de pájaro. Muchos tipos de helechos perennes también son plantas populares para jardines, ya que crecen en áreas donde otras plantas no pueden. Los helechos son buenos ejemplos de plantas que cubren el suelo, especialmente en áreas sombreadas.


Eudicots

Los eudicots, o verdaderas dicotiledóneas, se caracterizan por la presencia de dos cotiledones. Las venas forman una red en las hojas. Las partes de las flores vienen en cuatro, cinco o muchos verticilos. El tejido vascular forma un anillo en el tallo. (En las monocotiledóneas, el tejido vascular está esparcido en el tallo). Los eudicots pueden ser herbáceos (como dientes de león o violetas) o producir tejidos leñosos. La mayoría de los eudicots producen polen trisulcado o triporado, con tres surcos o poros. El sistema de raíces generalmente está anclado por una raíz principal desarrollada a partir de la radícula embrionaria. Los eudicots comprenden dos tercios de todas las plantas con flores. Muchas especies parecen exhibir características que pertenecen a cualquier grupo, por lo tanto, la clasificación de una planta como monocotiledónea o eudicot no siempre es claramente evidente ([Figura 1]).

Comparación de características estructurales de monocotiledóneas y eudicots
Característica Monocotiledónea Eudicot
Cotiledón Uno Dos
Venas en hojas Paralelo Red (ramificada)
Tejido vascular Dispersado Dispuestos en patrón de anillo
Raíces Red de raíces adventicias Tap root con muchas raíces laterales
Polen Monosulcado Trisulcado
Partes de flores Tres o múltiplo de tres Cuatro, cinco, múltiplo de cuatro o cinco y espirales

Explore este sitio web para obtener más información sobre los poillinators.


Términos y conceptos

  • Propagación (sexual) de semillas de plantas
  • Propagación vegetativa (asexual) de plantas
  • Propagación de plantas
  • Partes vegetativas de plantas
  • Corte
  • Medio
  • Capa
  • Injerto
  • Plantas araña (Chlorophytum)
  • Estolón
  • Compensar
  • Plantlet
  • División de plantas
  • Medios de comunicación

Preguntas

  • ¿Cuáles son algunas de las ventajas de la propagación vegetativa frente a la propagación por semillas?
  • ¿En qué parte del mundo se originaron las plantas araña?
  • ¿Cómo se compara la clonación de plantas con la clonación de animales?

¿Qué es esta planta con algunas semillas alrededor de su hoja? - biología

Historia de Arabidopsis thaliana como organismo de investigación. "Arabidopsis thaliana fue descubierto por Johannes Thal (de ahí, thaliana) en las montañas de Harz en el siglo XVI, aunque lo llamó Pilosella siliquosa (y ha pasado por varios cambios de nombre desde entonces). El primer informe de un mutante (que yo sepa) fue en 1873 (por A. Braun). F. Laibach resumió por primera vez el potencial de Arabidopsis thaliana como organismo modelo para la genética en 1943; sin embargo, hizo algunos trabajos en él mucho antes, publicando su número correcto de cromosomas en 1907. La primera colección de mutantes inducidos fue realizada por el estudiante de Laibach, E. Reinholz. Su tesis fue presentada en 1945, el trabajo publicado en 1947. Langridge jugó un papel importante en el establecimiento de las propiedades y la utilidad del organismo para los estudios de laboratorio en la década de 1950, al igual que Rödei y otros (como JH van der Veen en el Holanda, J. Veleminsky en Checoslovaquia y G. Röbbelen en Alemania) en la década de 1960. Una de las muchas contribuciones importantes de Rédei fue escribir reseñas académicas sobre Arabidopsis, una particularmente completa se encuentra en Bibliographica Genetica vol 20, No. 2, 1970, pp. 1-151. Escribió una más fácil de encontrar en Ann. Rev. Genet. (1975) vol. 9.111-127. Ambos revisan parte de la historia temprana del uso de Arabidopsis en el laboratorio, aunque el más extenso de 1970 tiene todos los detalles ".

- de Elliot Meyerowitz, 1998

Nombres comunes de Arabidopsis Según Redei, GP. (1992) Una mirada heurística al pasado de la genética de Arabidopsis. En Methods in Arabidopsis Research, eds C. Koncz, NH Chua, J Schell, Wold Scientific, Singapur págs. 1-15. Inglés: berro de pared berro de oreja de ratón Alemán: Schmalwand, G & # 228nsekraut, Thal's G & # 228nsekresse Francés: arabette rameuse, arabette des dames Español: arabide Holandés: zandraket Danés: g & # 229semad Noruego: v & # 229rskrinneblom Húngaro: l & # 252 : rzodkiewnik Japonés: shiro-inu-nazuna

Ecotipos de Arabidopsis y distribución geográfica de Arabidopsis Más de 750 accesiones naturales de Arabidopsis thaliana se han recolectado de todo el mundo y están disponibles en los dos principales centros de almacenamiento de semillas, ABRC y NASC. Estas accesiones son bastante variables en términos de forma y desarrollo (por ejemplo, forma de hojas, vellosidad) y fisiología (por ejemplo, tiempo de floración, resistencia a enfermedades). Los investigadores de todo el mundo están utilizando estas diferencias en las accesiones naturales para descubrir las complejas interacciones genéticas, como las respuestas de las plantas subyacentes al medio ambiente y la evolución de los rasgos morfológicos. Si bien es posible que muchas colecciones de accesiones naturales no cumplan con una definición estricta de un ecotipo, en la literatura científica se las conoce comúnmente como ecotipos. Imagen PNG de distribución mundial (1993, de Jonothan Clarke). Esta figura fue producida por Jonathan Clarke para su Ph.D. (1993) tesis con Caroline Dean en Norwich, Reino Unido. Este mapa se basó, es decir, se volvió a dibujar, de un original de George Redei (1969). Mapa mundial que muestra la distribución geográfica (longitud, latitud, elevación) de más de 30 ecotipos de Arabidopsis. Esta imagen nos fue amablemente proporcionada por la Universidad de Toronto y también está disponible como mapa interactivo en su sitio web http://www.bar.utoronto.ca/ Mapa de distribución de Arabidopsis en los EE. UU. De la base de datos de plantas del USDA. mapear de forma interactiva (haciendo clic en los enlaces de los estados para la distribución en todo el condado) y ver otros datos, vaya al sitio web de la base de datos de plantas e ingrese una consulta para Nombre científico = Arabidopsis thaliana. Siga los enlaces para ver la distribución y otros enlaces. Información sobre los orígenes de los ecotipos de uso frecuente (Landsberg erecta, Columbia y Wassilewskija de NASC.

Etapas de crecimiento y línea de tiempo de Arabidopsis Tabla de tiempo de las etapas de crecimiento determinadas para el ecotipo de Arabidopsis Columbia-O de Boyes, et.Hal. (2001) The Plant Cell 1499-1510. Vea una película de lapso de tiempo de una semilla de Arabidopsis en germinación, de 0 a 65 horas después de la siembra. Ecotipo es Col-0, las imágenes se capturaron cada 10 minutos. Esta película de Quicktime fue proporcionada gentilmente a TAIR por el Dr. Ronny Joosen (Universidad de Wageningen). Vea una película de lapso de tiempo que muestra el crecimiento de Arabidopsis desde 4 días después de la siembra (dap) hasta 22 dap. Las plantas de Columbia se cultivaron con luz constante en una cámara de crecimiento. Se capturaron imágenes cada treinta minutos. Este video Quicktime de 65 MB abarca los eventos posteriores a la germinación hasta el atornillado. El video original fue amablemente provisto a TAIR por el Dr. Nick Kaplinsky (Swarthmore College, PA) y trasladado al formato Quicktime. Puede descargar Quicktime aquí.

Información sobre Arabidopsis como organismo genético modelo Arabidopsis como planta modelo: informe de la NSF y MASC. Arabidopsis: un proyecto del genoma vegetal, uno de los Nifty50 de la National Science Foundation, EE. UU.

Libros sobre Arabidopsis Arabidopsis: Manual de laboratorio Detef Weigel y Jane Glazebrook Cold Spring Harbor Lab Press, 2002 Un manual de laboratorio completo y detallado para Arabidopsis que incluye secciones sobre crecimiento de plantas, análisis genético, proteómica y genómica. El libro de Arabidopsis Chris Somerville y Elliot Meyerowitz American Society of Plant Biologists. Un compendio dinámico basado en la web de la biología de Arabidopsis. Los capítulos con contribuciones escritos por expertos en sus campos están disponibles en línea y de forma gratuita como documentos en formato de documento portátil (PDF). Arabidopsis: un enfoque práctico. (2000) Zoe Wilson ed. Oxford University Press, Oxford, Reino Unido. Más protocolos y métodos Arabidopsis: Annual Plant Reviews, Vol.1. (1998) Mary Anderson y Jeremy Roberts, eds. CRC Press, Boca Raton, FL, Estados Unidos. Arabidopsis. (1994) Elliot M. Meyerowitz, Chris R. Somerville, eds. CSHL Press, Nueva York, Estados Unidos. Una descripción bastante completa de Arabidopsology Arabidopsis: un Atlas de morfología y desarrollo. (1993) John L. Bowman ed. Springer-Verlag, Berlín y Nueva York. Imágenes y descripciones de plantas de Arabidopsis normales y mutantes Métodos en la investigación de Arabidopsis. (1992) Csaba Koncz, Nam-Hai Chua, Jeff Schell eds. Protocolos y métodos para investigadores de Arabidopsis

Cronología 2005: primer lanzamiento de TAIR Genome (versión TAIR 6.0, noviembre de 2005). 2004: Lanzamiento final de TIGR Genome (versión TIGR 5.0, marzo de 2004). 2003: lanzamiento del genoma TIGR 4.0 (junio de 2003). 2001: Mayor énfasis en la genómica funcional y comparativa, Programa NSF2010. 2000: Finalización de la secuencia del genoma. 1999: Microarrays y chips de ADN disponibles. 1999: Secuenciación de los cromosomas II y IV. 1998: Arabidopsis aparece en la edición del genoma de Science. 1997: Se completan los mapas físicos de todos los cromosomas. 1996: Organización de la Iniciativa del Genoma de Arabidopsis. 1995: Se construyen las bibliotecas estándar BAC y P1. 1994: Se iniciaron los esfuerzos de secuenciación de ADNc. 1993: Establecimiento de la transformación de alta eficiencia. 1992: Se publica el primer paseo cromosómico. 1991: Establecimiento de bases de datos y centros de stock. 1990: Inicia el Proyecto Genoma de Arabidopsis. 1989: Se clona el primer gen mutante etiquetado con ADN-T. 1988: Se publica el primer mapa cromosómico RFLP. 1988: Se establece el grupo de noticias electrónico Arabidopsis. 1986: Se publican las primeras secuencias del gen de Arabidopsis. 1986: Se informa sobre la transformación con Agrobacterium. 1985: Se promueve por primera vez como modelo para la genética molecular. 1984: Caracterización del tamaño y la complejidad del genoma. 1983: Se publica el primer mapa genético detallado. 1980: Mayor interés en el uso de Arabidopsis para estudiar la bioquímica, fisiología y desarrollo de las plantas. 1976: Segunda Conferencia Internacional de Arabidopsis. 1970: Se publica el primer artículo de revisión importante. 1965: Primera Conferencia Internacional de Arabidopsis. 1964: Se publica el primer boletín de Arabidopsis.