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¿Qué ventaja aporta el tipo de estructura epitelial pseudoestratificada sobre escamosa, cuboidal y columnar?

¿Qué ventaja aporta el tipo de estructura epitelial pseudoestratificada sobre escamosa, cuboidal y columnar?



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Actualmente estoy y he tenido dificultades para recibir una respuesta sobre el papel que proporciona la estructura columnar pseudoestratificada.

Entiendo que las siguientes tienen sus respectivas ventajas:

  • Cuboidal: unión celular muy estrecha
  • Columna: área de superficie aumentada en relación con el volumen
  • Escamoso: permite el paso fácil de materiales a través

En el tejido que observamos de una tráquea, el columnar pseudoestratificado ciliado era responsable del movimiento del material a través de su superficie, sin embargo parecía que los cilios proporcionaban eso, no la estructura.

Por que no tener ciliados de columna ¿tejido? ¿Qué aporta el pseudoestratificado a la mesa?


Por que no tener ciliados de columna ¿tejido?

El epitelio respiratorio en la tráquea. es de columna. Las tres clasificaciones que mencionas en tu pregunta: cuboidal, columnar y escamosa, describen la forma de las células individuales. La tráquea, como vio en su muestra de tráquea, tiene células epiteliales columnares (cuando está sana). Las células son más largas a lo largo del eje perpendicular a la membrana basal que a lo largo del eje paralelo a ella.

También puede clasificar el epitelio según el número de capas celulares entre la membrana basal y la superficie libre del epitelio. Las dos posibles clasificaciones aquí son sencillo (capa de una celda) y estratificado (más de una capa celular).

La clasificacion pseudoestratificado significa que parece estratificado, pero en realidad es simple. Al igual que con cualquier otra clasificación histológica, esta clasificación describe la estructura en lugar de la función. El epitelio de la tráquea es simple columnar porque todas las células tocan la membrana basal, pero sin saber que (con solo mirar una sección transversal) parecería estar estratificado porque los núcleos de todas las diferentes células no se alinean. Por eso se le llama pseudoestratificado. La dificultad para distinguir pseudoestratificado y estratificado de una sección transversal ordinaria de una tráquea puede ser difícil de apreciar sin una imagen. No es obvio que solo haya una capa celular por encima de la membrana basal aquí, pero hay:

Como ocurre con otros tejidos epiteliales cilíndricos simples, la tráquea está especializada tanto para la secreción como para la formación de barreras.

Podría especular sobre las posibles fortalezas y debilidades de la estructura pseudoestratificada, pero sucede que una determinada población celular que tiene núcleos que están más cerca de la membrana basal (aquí denominada BC), y una determinada población celular tiene núcleos que están más lejos de la membrana basal (aquí denominados CC). Aquellas células con los núcleos más bajos a veces se denominan células basales y no se diferencian terminalmente. Proporcionan una reserva para el reemplazo celular en respuesta a la pérdida normal de células y / o procesos fisiopatológicos como infección e inflamación.

Ahora, otras estructuras epiteliales cuboidales simples, por ejemplo, en el intestino, no tienen una estructura pseudoestratificada. Si observa una sección sana del intestino grueso, los núcleos del epitelio se alinean claramente y no es difícil ver que la estructura es un epitelio simple. Para aquellos que no están familiarizados, el epitelio aquí es solo la capa externa. La masa aparentemente desorganizada de células profundas de la membrana basal epitelial es tejido conectivo (etiquetado como CT). Busque una delgada línea rosa en cada uno de estos portaobjetos para ayudarlo a orientarse hacia el tejido epitelial. Esa es la membrana basal.

Este epitelio cuboidal simple también se renueva en respuesta a la pérdida normal de células y procesos fisiopatológicos como infección e inflamación, pero no tiene una estructura pseudoestratificada. Esto significa, claramente, que no necesita una estructura pseudoestratificada para renovar una superficie epitelial. Así que les advierto que no esperen que la estructura y la función estén tan bien unidas en histología. Es una ciencia descriptiva. Puede aprender y comprender lo que hacen estas estructuras, pero no es necesariamente una buena idea tratar de calzar las estructuras en reglas lógicas. La respuesta habitual al "por qué" en histología es "porque eso es lo que parece".

Puede leer los detalles en Ross Histology, Cap. 5 (para las clasificaciones generales y el concepto general de epitelio pseudoestratificado), 19 (para el epitelio respiratorio y los detalles sobre el epitelio pseudoestratificado) y 17 (si desea comparar las estructuras respiratorias con las estructuras epiteliales en el tracto GI). Las imágenes son de Ross Ch. 5.


¿Qué ventaja aporta el tipo de estructura epitelial pseudoestratificada sobre escamosa, cuboidal y columnar? - biología

La mayoría de los tejidos epiteliales son esencialmente grandes láminas de células que cubren todas las superficies del cuerpo expuestas al mundo exterior y que recubren el interior y el exterior de los órganos. El epitelio también forma gran parte del tejido glandular del cuerpo. La piel no es la única zona del cuerpo expuesta al exterior. Otras áreas incluyen las vías respiratorias, el tracto digestivo, así como los sistemas urinario y reproductivo, todos los cuales están revestidos por un epitelio. Los órganos huecos y las cavidades corporales que no se conectan con el exterior del cuerpo, que incluye los vasos sanguíneos y las membranas serosas, están revestidas por endotelio (plural = endotelio), que es un tipo de epitelio.

Todos los epitelios comparten algunas características estructurales y funcionales importantes. Este tejido es muy celular, con poco o ningún material extracelular presente entre las células. Las uniones celulares como los desmosomas y las uniones estrechas mantienen unidas a las células contiguas. Hay un borde expuesto de tejido epitelial conocido como superficie apical y una capa de anclaje llamada superficie basal que une el tejido epitelial al tejido conectivo subyacente. La unión al tejido conectivo se conoce como membrana basal y está compuesta de proteínas.

Los tejidos epiteliales son casi completamente avasculares. Por ejemplo, ningún vaso sanguíneo atraviesa la membrana basal para ingresar al tejido, y los nutrientes deben llegar por difusión o absorción desde los tejidos subyacentes o la superficie. Muchos tejidos epiteliales son capaces de reemplazar rápidamente las células muertas y dañadas. El desprendimiento de células dañadas o muertas es una característica del epitelio de la superficie y permite que nuestras vías respiratorias y tractos digestivos reemplacen rápidamente las células dañadas con células nuevas.


Tipos de tejido epitelial

El tejido epitelial se clasifica según la forma celular y el número de capas celulares.

Objetivos de aprendizaje

Clasifique el tejido epitelial por forma de células y capas.

Conclusiones clave

Puntos clave

  • Hay tres formas celulares principales asociadas con las células epiteliales: epitelio escamoso, epitelio cuboidal y epitelio columnar.
  • Hay tres formas de describir las capas del epitelio: simple, estratificado y pseudoestratificado.
  • El epitelio pseudoestratificado posee finas extensiones similares a pelos llamadas cilios y glándulas unicelulares llamadas células caliciformes que secretan moco. Este epitelio se describe como epitelio pseudoestratificado ciliado.
  • El epitelio estratificado se diferencia del epitelio simple en que tiene varias capas. Por lo tanto, se encuentra donde los revestimientos corporales tienen que soportar agresiones mecánicas o químicas.
  • En los epitelios queratinizados, las capas más apicales (exteriores) de las células están muertas y contienen una proteína dura y resistente llamada queratina. Un ejemplo de esto se encuentra en la piel de los mamíferos que hace que el epitelio sea impermeable.
  • Los epitelios de transición se encuentran en tejidos como la vejiga urinaria donde hay un cambio en la forma de la célula debido al estiramiento.

Términos clave

  • columnar simple: Un epitelio columnar de una sola capa.
  • epitelio pseudoestratificado: Un tipo de epitelio que, aunque comprende solo una capa de células, tiene sus núcleos celulares colocados de una manera que sugiere un epitelio estratificado.
  • escamoso: Aplanado y en forma de escamas.
  • cuboidal: Parecido a un cubo.
  • Queratinizado: Producir o volverse como queratina.
  • de columna: Que tiene la forma de una columna.

La mayor parte del tejido epitelial se describe con dos nombres. El primer nombre describe el número de capas de células presentes y el segundo describe la forma de las células. Por ejemplo, el tejido epitelial escamoso simple describe una sola capa de células que son planas y de forma escamosa.

Tejido epitelial: Hay tres clasificaciones principales asociadas con las células epiteliales. El epitelio escamoso tiene células que son más anchas que altas. El epitelio cuboidal tiene células cuya altura y anchura son aproximadamente iguales. El epitelio columnar tiene células más altas que anchas.

Epitelio simple

El epitelio simple consta de una sola capa de células. Por lo general, son donde ocurren la absorción, secreción y filtración. La delgadez de la barrera epitelial facilita estos procesos.

Los tejidos epiteliales simples generalmente se clasifican por la forma de sus células. Las cuatro clases principales de epitelio simple son: 1) escamoso simple 2) cuboidal simple 3) columnar simple y 4) pseudoestratificado.

Escamoso simple

Las células epiteliales escamosas simples tienen forma plana y están dispuestas en una sola capa. Esta capa única es lo suficientemente delgada como para formar una membrana a través de la cual los compuestos pueden moverse a través de la difusión pasiva. Este tipo de epitelio se encuentra en las paredes de los capilares, el revestimiento del pericardio y el revestimiento de los alvéolos de los pulmones.

Cuboidal simple

El epitelio cuboidal simple consta de células de una sola capa que son tan altas como anchas. Las funciones importantes del epitelio cuboidal simple son la secreción y la absorción. Este tipo de epitelio se encuentra en los pequeños conductos colectores de los riñones, páncreas y glándulas salivales.

Columna simple

El epitelio columnar simple es una sola fila de células altas, compactas, alineadas en una fila. Estas células se encuentran en áreas con alta función secretora (como la pared del estómago) o áreas de absorción (como en el intestino delgado). Poseen extensiones celulares (p. Ej., Microvellosidades en el intestino delgado o los cilios que se encuentran casi exclusivamente en el aparato reproductor femenino).

Pseudoestratificado

Se trata de células epiteliales cilíndricas simples cuyos núcleos aparecen a diferentes alturas, lo que da la impresión engañosa (por lo tanto, pseudo) de que el epitelio está estratificado cuando las células se ven en sección transversal.

El epitelio pseudoestratificado también puede poseer finas extensiones similares a pelos de su membrana apical (luminal) llamada cilios. En este caso, el epitelio se describe como epitelio pseudoestratificado ciliado. El epitelio ciliado se encuentra en las vías respiratorias (nariz, bronquios), pero también se encuentra en el útero y las trompas de Falopio de las mujeres, donde los cilios impulsan el óvulo hacia el útero.

Epitelio estratificado

El epitelio estratificado se diferencia del epitelio simple por tener múltiples capas. Por lo tanto, se encuentra donde los revestimientos corporales tienen que soportar agresiones mecánicas o químicas.

Los epitelios estratificados son más duraderos y la protección es una de sus principales funciones. Dado que el epitelio estratificado consta de dos o más capas, las células basales se dividen y empujan hacia el ápice, y en el proceso aplanan las células apicales.

Los epitelios estratificados pueden ser de tipo columnar, cuboidal o escamoso. Sin embargo, también puede tener las siguientes especializaciones:

Epitelio queratinizado

En los epitelios queratinizados, las capas más apicales (exteriores) de las células están muertas y pierden su núcleo y citoplasma. Contienen una proteína dura y resistente llamada queratina. Esta especialización hace que el epitelio sea impermeable y es abundante en la piel de los mamíferos. El revestimiento del esófago es un ejemplo de un epitelio estratificado húmedo o no queratinizado.

Epitelio de transición

Los epitelios de transición se encuentran en los tejidos que se estiran y pueden parecer cuboidales estratificados cuando el tejido no está estirado, o escamosos estratificados cuando el órgano está distendido y el tejido se estira. A veces se le llama urotelio, ya que se encuentra casi exclusivamente en la vejiga, los uréteres y la uretra.


Tejido epitelial

La mayoría de los tejidos epiteliales son esencialmente grandes láminas de células que cubren todas las superficies del cuerpo expuestas al mundo exterior y que recubren el exterior de los órganos. El epitelio también forma gran parte del tejido glandular del cuerpo. La piel no es la única zona del cuerpo expuesta al exterior. Otras áreas incluyen las vías respiratorias, el tracto digestivo, así como los sistemas urinario y reproductivo, todos los cuales están revestidos por un epitelio. Los órganos huecos y las cavidades corporales que no se conectan con el exterior del cuerpo, que incluye los vasos sanguíneos y las membranas serosas, están revestidas por endotelio (plural = endotelio), que es un tipo de epitelio.

Las células epiteliales se derivan de las tres capas embrionarias principales. Los epitelios que recubren la piel, partes de la boca y la nariz y el ano se desarrollan a partir del ectodermo. Las células que recubren las vías respiratorias y la mayor parte del sistema digestivo se originan en el endodermo. El epitelio que recubre los vasos del sistema linfático y cardiovascular se deriva del mesodermo y se denomina endotelio.

Todos los epitelios comparten algunas características estructurales y funcionales importantes. Este tejido es muy celular, con poco o ningún material extracelular presente entre las células. Las células contiguas forman una conexión intercelular especializada entre sus membranas celulares llamada unión celular. Las células epiteliales exhiben polaridad con diferencias en la estructura y función entre la superficie expuesta o apical de la célula y la superficie basal cercana a las estructuras corporales subyacentes. La lámina basal, una mezcla de glucoproteínas y colágeno, proporciona un sitio de unión para el epitelio, separándolo del tejido conectivo subyacente. La lámina basal se adhiere a una lámina reticular, que es secretada por el tejido conectivo subyacente, formando una membrana basal que ayuda a mantenerlo todo unido.

Los tejidos epiteliales son casi completamente avasculares. Por ejemplo, ningún vaso sanguíneo cruza la membrana basal para ingresar al tejido, y los nutrientes deben llegar por difusión o absorción desde los tejidos subyacentes o la superficie. Muchos tejidos epiteliales son capaces de reemplazar rápidamente las células muertas y dañadas. El desprendimiento de células dañadas o muertas es una característica del epitelio de la superficie y permite que nuestras vías respiratorias y tractos digestivos reemplacen rápidamente las células dañadas con nuevas células.

Funciones generalizadas del tejido epitelial

Los tejidos epiteliales proporcionan la primera línea de protección del cuerpo contra el desgaste físico, químico y biológico. Las células de un epitelio actúan como guardianes del cuerpo controlando la permeabilidad y permitiendo la transferencia selectiva de materiales a través de una barrera física. Todas las sustancias que ingresan al cuerpo deben atravesar un epitelio. Algunos epitelios suelen incluir características estructurales que permiten el transporte selectivo de moléculas e iones a través de sus membranas celulares.

Muchas células epiteliales son capaces de secretar y liberar compuestos químicos específicos y mucosos en sus superficies apicales. El epitelio del intestino delgado libera enzimas digestivas, por ejemplo. Las células que recubren el tracto respiratorio secretan una mucosa que atrapa los microorganismos y las partículas entrantes. Un epitelio glandular contiene muchas células secretoras.

La célula epitelial

Las células epiteliales se caracterizan típicamente por la distribución polarizada de orgánulos y proteínas unidas a la membrana entre sus superficies basal y apical. Las estructuras particulares que se encuentran en algunas células epiteliales son una adaptación a funciones específicas. Ciertos orgánulos se segregan a los lados basales, mientras que otros orgánulos y extensiones, como los cilios, cuando están presentes, se encuentran en la superficie apical.

Los cilios son extensiones microscópicas de la membrana celular apical que están sostenidas por microtúbulos. Baten al unísono y mueven tanto los fluidos como las partículas atrapadas. El epitelio ciliado recubre los ventrículos del cerebro donde ayuda a que circule el líquido cefalorraquídeo. El epitelio ciliado de las vías respiratorias forma una escalera mecánica mucociliar que arrastra las partículas de polvo y patógenos atrapados en la mucosa secretada hacia la garganta. Se llama escalera mecánica porque continuamente empuja hacia arriba la mucosa con partículas atrapadas. Por el contrario, los cilios nasales barren la capa mucosa hacia la garganta. En ambos casos, los materiales transportados generalmente se tragan y terminan en el ambiente ácido de su estómago.

Uniones de celda a celda

Las células del epitelio están estrechamente conectadas y no están separadas por material intracelular. Tres tipos básicos de conexiones permiten diversos grados de interacción entre las celdas: uniones estrechas, uniones de anclaje y uniones de espacio ((Figura)).

En un extremo del espectro se encuentra la unión estrecha, que separa las células en compartimentos apical y basal. Cuando dos células epiteliales adyacentes forman una unión estrecha, no hay espacio extracelular entre ellas y se bloquea el movimiento de sustancias a través del espacio extracelular entre las células. Esto permite que los epitelios actúen como barreras selectivas. Una unión de anclaje incluye varios tipos de uniones celulares que ayudan a estabilizar los tejidos epiteliales. Las uniones de anclaje son comunes en las superficies laterales y basales de las células, donde proporcionan conexiones fuertes y flexibles. Hay tres tipos de uniones de anclaje: desmosomas, hemidesmosomas y adherentes. Los desmosomas se forman en parches en las membranas de las células. Los parches son proteínas estructurales en la superficie interna de la membrana celular. La molécula de adhesión, cadherina, está incrustada en estos parches y se proyecta a través de la membrana celular para unirse con las moléculas de cadherina de las células adyacentes. Estas conexiones son especialmente importantes para mantener unidas las células. Los hemidesmosomas, que parecen medio desmosoma, unen las células a la matriz extracelular, por ejemplo, la lámina basal. Aunque son similares en apariencia a los desmosomas, incluyen las proteínas de adhesión llamadas integrinas en lugar de cadherinas. Las uniones adherentes usan cadherinas o integrinas dependiendo de si se unen a otras células o matriz. Las uniones se caracterizan por la presencia de la proteína contráctil actina ubicada en la superficie citoplásmica de la membrana celular. La actina puede conectar parches aislados o formar una estructura similar a un cinturón dentro de la célula. Estas uniones influyen en la forma y el pliegue del tejido epitelial.

En contraste con las uniones estrechas y de anclaje, una unión gap forma un pasaje intercelular entre las membranas de las células adyacentes para facilitar el movimiento de pequeñas moléculas e iones entre el citoplasma de las células adyacentes. Estas uniones permiten el acoplamiento eléctrico y metabólico de las células adyacentes, lo que coordina la función en grandes grupos de células.

Clasificación de tejidos epiteliales

Los tejidos epiteliales se clasifican según la forma de las células y el número de capas celulares formadas ((Figura)). Las formas de las celdas pueden ser escamosas (aplanadas y delgadas), cuboidales (cuadradas, tan anchas como altas) o columnares (rectangulares, más altas que anchas). De manera similar, la cantidad de capas de células en el tejido puede ser una, donde cada célula descansa sobre la lámina basal, que es un epitelio simple, o más de una, que es un epitelio estratificado y solo la capa basal de células descansa sobre la capa basal. lámina. Pseudoestratificado (pseudo- = “falso”) describe tejido con una sola capa de células de forma irregular que dan la apariencia de más de una capa. Transicional describe una forma de epitelio estratificado especializado en el que la forma de las células puede variar.

Epitelio simple

La forma de las células en la capa unicelular del epitelio simple refleja el funcionamiento de esas células. Las células del epitelio escamoso simple tienen la apariencia de escamas delgadas. Los núcleos de las células escamosas tienden a ser planos, horizontales y elípticos, reflejando la forma de la célula. El endotelio es el tejido epitelial que recubre los vasos del sistema linfático y cardiovascular y está formado por una sola capa de células escamosas. El epitelio escamoso simple, debido a la delgadez de la célula, está presente donde se observa el paso rápido de compuestos químicos. Los alvéolos de los pulmones donde se difunden los gases, los segmentos de los túbulos renales y el revestimiento de los capilares también están formados por tejido epitelial escamoso simple. El mesotelio es un epitelio escamoso simple que forma la capa superficial de la membrana serosa que recubre las cavidades corporales y los órganos internos. Su función principal es proporcionar una superficie lisa y protectora. Las células mesoteliales son células epiteliales escamosas que secretan un líquido que lubrica el mesotelio.

En el epitelio cuboidal simple, el núcleo de las células en forma de caja parece redondo y generalmente se encuentra cerca del centro de la célula. Estos epitelios son activos en la secreción y absorción de moléculas. Se observan epitelios cuboidales simples en el revestimiento de los túbulos renales y en los conductos de las glándulas.

En el epitelio columnar simple, el núcleo de las células altas en forma de columna tiende a alargarse y ubicarse en el extremo basal de las células. Al igual que el epitelio cuboidal, este epitelio participa activamente en la absorción y secreción de moléculas. El epitelio columnar simple forma el revestimiento de algunas secciones del sistema digestivo y partes del aparato reproductor femenino. El epitelio cilíndrico ciliado está compuesto por células epiteliales cilíndricas simples con cilios en sus superficies apicales. Estas células epiteliales se encuentran en el revestimiento de las trompas de Falopio y partes del sistema respiratorio, donde el latido de los cilios ayuda a eliminar las partículas.

El epitelio columnar pseudoestratificado es un tipo de epitelio que parece estar estratificado, pero en cambio consiste en una sola capa de células columnar de forma irregular y tamaño diferente. En el epitelio pseudoestratificado, los núcleos de las células vecinas aparecen en diferentes niveles en lugar de agruparse en el extremo basal. La disposición da la apariencia de estratificación pero de hecho todas las células están en contacto con la lámina basal, aunque algunas no llegan a la superficie apical. El epitelio columnar pseudoestratificado se encuentra en el tracto respiratorio, donde algunas de estas células tienen cilios.

Tanto el epitelio columnar simple como el pseudoestratificado son epitelios heterogéneos porque incluyen tipos adicionales de células intercaladas entre las células epiteliales. Por ejemplo, una célula caliciforme es una “glándula” unicelular secretora de mucosa intercalada entre las células epiteliales columnares de las membranas mucosas ((Figura)).

Vea el WebScope de la Universidad de Michigan para explorar la muestra de tejido con mayor detalle.

Epitelio estratificado

Un epitelio estratificado consta de varias capas de células apiladas. Este epitelio protege contra el desgaste físico y químico. El epitelio estratificado recibe su nombre por la forma de la capa de células más apical, más cercana al espacio libre. El epitelio escamoso estratificado es el tipo más común de epitelio estratificado en el cuerpo humano. Las células apicales son escamosas, mientras que la capa basal contiene células columnares o cuboidales. La capa superior puede estar cubierta de células muertas llenas de queratina. La piel de los mamíferos es un ejemplo de este epitelio escamoso estratificado, queratinizado y seco. El revestimiento de la cavidad bucal es un ejemplo de un epitelio escamoso estratificado no queratinizado. El epitelio cuboidal estratificado y el epitelio columnar estratificado también se pueden encontrar en ciertas glándulas y conductos, pero son poco comunes en el cuerpo humano.

Otro tipo de epitelio estratificado es el epitelio de transición, llamado así debido a los cambios graduales en la forma de las células apicales a medida que la vejiga se llena de orina. Se encuentra solo en el sistema urinario, específicamente en los uréteres y la vejiga urinaria. Cuando la vejiga está vacía, este epitelio está contorneado y tiene células apicales cuboidales con superficies apicales convexas en forma de paraguas. A medida que la vejiga se llena de orina, este epitelio pierde sus circunvoluciones y las células apicales pasan de cuboideas a escamosas. Parece más gruesa y con más capas cuando la vejiga está vacía, y más estirada y menos estratificada cuando la vejiga está llena y distendida. (Figura) resume las diferentes categorías de células de tejido de células epiteliales.

Mire este video para obtener más información sobre la anatomía de los tejidos epiteliales. ¿En qué parte del cuerpo se puede encontrar epitelio escamoso estratificado no queratinizante?

Epitelio glandular

Una glándula es una estructura formada por una o más células modificadas para sintetizar y secretar sustancias químicas. La mayoría de las glándulas constan de grupos de células epiteliales. Una glándula puede clasificarse como una glándula endocrina, una glándula sin conductos que libera secreciones directamente a los tejidos y fluidos circundantes (endo- = "adentro"), o una glándula exocrina cuyas secreciones salen a través de un conducto que se abre directa o indirectamente al ambiente externo (exo- = "afuera").

Glándulas endócrinas

Las secreciones de las glándulas endocrinas se denominan hormonas. Las hormonas se liberan en el líquido intersticial, se difunden al torrente sanguíneo y se envían a los objetivos, en otras palabras, a las células que tienen receptores para unirse a las hormonas. El sistema endocrino es parte de un importante sistema regulador que coordina la regulación y la integración de las respuestas corporales. Algunos ejemplos de glándulas endocrinas incluyen la hipófisis anterior, el timo, la corteza suprarrenal y las gónadas.

Glándulas exocrinas

Las glándulas exocrinas liberan su contenido a través de un conducto que conduce a la superficie epitelial. La mucosa, el sudor, la saliva y la leche materna son ejemplos de secreciones de las glándulas exocrinas. Todos se descargan a través de conductos tubulares. Las secreciones en la luz del tracto gastrointestinal, técnicamente fuera del cuerpo, pertenecen a la categoría exocrina.

Estructura glandular

Las glándulas exocrinas se clasifican en unicelulares o multicelulares. Las glándulas unicelulares son células individuales dispersas, como las células caliciformes, que se encuentran en las membranas mucosas del intestino delgado y grueso.

Las glándulas exocrinas multicelulares conocidas como glándulas serosas se desarrollan a partir de un epitelio simple para formar una superficie secretora que secreta directamente hacia una cavidad interna. Estas glándulas recubren las cavidades internas del abdomen y el pecho y liberan sus secreciones directamente en las cavidades. Otras glándulas exocrinas multicelulares liberan su contenido a través de un conducto tubular. El conducto es único en una glándula simple, pero en las glándulas compuestas se divide en una o más ramas ((Figura)). En las glándulas tubulares, los conductos pueden ser rectos o enrollados, mientras que los tubos que forman bolsas son alveolares (acinares), como la porción exocrina del páncreas. Las combinaciones de tubos y bolsas se conocen como glándulas compuestas tubuloalveolar (tubuloacinar). En una glándula ramificada, un conducto está conectado a más de un grupo de células secretoras.

Métodos y tipos de secreción

Las glándulas exocrinas se pueden clasificar por su modo de secreción y la naturaleza de las sustancias liberadas, así como por la estructura de las glándulas y la forma de los conductos ((Figura)). La secreción merocrina es el tipo más común de secreción exocrina. Las secreciones están encerradas en vesículas que se mueven hacia la superficie apical de la célula donde el contenido se libera por exocitosis. Por ejemplo, la mucosa acuosa que contiene la glicoproteína mucina, un lubricante que ofrece cierta protección a los patógenos, es una secreción merocrina. Las glándulas ecrinas que producen y secretan sudor son otro ejemplo.

La secreción apocrina se acumula cerca de la porción apical de la célula. Esa parte de la célula y su contenido secretor se desprende de la célula y se libera. Las glándulas sudoríparas apocrinas en las áreas axilares y genitales liberan secreciones grasas que las bacterias locales descomponen, lo que provoca el mal olor corporal. Tanto las glándulas merocrinas como las apocrinas continúan produciendo y secretando su contenido con poco daño causado a la célula porque el núcleo y las regiones de Golgi permanecen intactas después de la secreción.

Por el contrario, el proceso de secreción holocrina implica la ruptura y destrucción de toda la célula de la glándula. La célula acumula sus productos secretores y los libera solo cuando estalla. Las nuevas células de la glándula se diferencian de las células del tejido circundante para reemplazar las que se pierden por secreción. Las glándulas sebáceas que producen los aceites en la piel y el cabello son glándulas / células holocrinas ((Figura)).

Las glándulas también reciben el nombre de los productos que producen. La glándula serosa produce secreciones acuosas similares al plasma sanguíneo ricas en enzimas como la alfa amilasa, mientras que la glándula mucosa libera productos acuosos a viscosos ricos en la glicoproteína mucina. Tanto las glándulas serosas como las mucosas son comunes en las glándulas salivales de la boca. Las glándulas exocrinas mixtas contienen glándulas serosas y mucosas y liberan ambos tipos de secreciones.

Revisión del capítulo

En el tejido epitelial, las células están muy empaquetadas con poca o ninguna matriz extracelular, excepto por la lámina basal que separa el epitelio del tejido subyacente. Las principales funciones de los epitelios son la protección del medio ambiente, la cobertura, la secreción y excreción, la absorción y la filtración. Las células están unidas por uniones estrechas que forman una barrera impermeable. También se pueden conectar mediante uniones gap, que permiten el libre intercambio de moléculas solubles entre células, y uniones de anclaje, que unen célula a célula o célula a matriz. Los diferentes tipos de tejidos epiteliales se caracterizan por sus formas y disposiciones celulares: epitelio escamoso, cuboidal o columnar. Las capas unicelulares forman epitelios simples, mientras que las células apiladas forman epitelios estratificados. Muy pocos capilares penetran en estos tejidos.

Las glándulas son tejidos y órganos secretores que se derivan de los tejidos epiteliales. Las glándulas exocrinas liberan sus productos a través de conductos. Las glándulas endocrinas secretan hormonas directamente al líquido intersticial y al torrente sanguíneo. Las glándulas se clasifican tanto por el tipo de secreción como por su estructura. Las glándulas merocrinas secretan productos a medida que se sintetizan. Las glándulas apocrinas liberan secreciones pellizcando la porción apical de la célula, mientras que las células de las glándulas holocrinas almacenan sus secreciones hasta que se rompen y liberan su contenido. En este caso, la célula pasa a formar parte de la secreción.

Preguntas sobre enlaces interactivos

Mire este video para obtener más información sobre la anatomía de los tejidos epiteliales. ¿En qué parte del cuerpo se puede encontrar epitelio escamoso estratificado no queratinizante?

El interior de la boca, el esófago, el canal vaginal y el ano.

Preguntas de revisión

Al observar las células epiteliales al microscopio, las células están dispuestas en una sola capa y parecen altas y estrechas, y el núcleo está ubicado cerca del lado basal de la célula. ¿La muestra es qué tipo de tejido epitelial?

¿Cuál de los siguientes es el tejido epitelial que recubre el interior de los vasos sanguíneos?

¿Qué tipo de tejido epitelial se especializa en mover partículas a través de su superficie y se encuentra en las vías respiratorias y el revestimiento del oviducto?

  1. transicional
  2. columnar estratificado
  3. columnar ciliado pseudoestratificado
  4. escamoso estratificado

La glándula exocrina ________ almacena su secreción hasta que la célula glandular se rompe, mientras que la glándula ________ libera su región apical y se reforma.

  1. apocrino holocrino
  2. endocrino ecrino
  3. holocrino apocrino
  4. apocrino ecrino

Preguntas de pensamiento crítico

The structure of a tissue usually is optimized for its function. Describe how the structure of the mucosa and its cells match its function of nutrient absorption.

The mucosa of the intestine is highly folded, increasing the surface area for nutrient absorption. A greater surface area for absorption allows more nutrients to be absorbed per unit time. In addition, the nutrient-absorbing cells of the mucosa have finger-like projections called microvilli that further increase the surface area for nutrient absorption.

Glosario


Location, Structure, and Function of the Simple Cuboidal Epithelium

The main function of a simple cuboidal epithelium is the production or absorption of substances. Pero eso no es todo. Bodytomy tells you more about this tissue, such as its definition, location, structure, and other characteristics.

The main function of a simple cuboidal epithelium is the production or absorption of substances. But that’s not all. Bodytomy tells you more about this tissue, such as its definition, location, structure, and other characteristics.

¿Sabías?

All the surfaces of our body, except the teeth and joints, are covered with some type of epithelium.

Our bodies are made up of different types of tissues or materials. These include the bones and blood (connective tissue), different types of muscles (muscle tissue), and the brain, nerves, and spinal cord (nervous tissue). However, the surface of our body needs to be protected from elements like sunlight and wind, and so do our delicate organs which are located in empty spaces. At the same time, the body needs to control which substances are present inside it, and which are being removed. All these roles are played by a kind of thin tissue called the ‘epithelium.’ However, this epithelium may be made of a single layer of cells called simple epithelium, or several layers called stratified epithelium. In the following sections, we will learn about a type of simple epithelium, called the simple cuboidal epithelium.

Definición

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A simple cuboidal epithelium is a tissue made up of cube-shaped cells, which is involved in secreting (producing and releasing) and absorbing substances in various glands and ducts throughout the body.

Localización

► The simple cuboidal epithelium is mostly found in the lining of glands (organs that produce substances), and is not common on exposed surfaces.

► It is also found in the ducts that transport the secretions produced by a gland to the organ it is intended for, such as in ducts connecting salivary glands to the mouth, sweat glands to the skin, and so on.

► The simple cuboidal epithelium is found in the following locations.

  • Kidney tubules
  • Ducts of salivary glands
  • Ducts of sweat glands
  • Bile duct
  • Follicles of thyroid gland
  • Páncreas
  • Hígado
  • Mammary glands
  • Covering of the lens
  • Germinal epithelium of ovaries and testes
  • Choroid plexus (network of blood vessels in the brain)
  • Lining of bronchioles (air tubes in lungs)

Estructura

  • Being a ‘simple’ epithelium, it has a single layer of cells.
  • Cells are cube-shaped, though from the top they appear like polygons or hexagons, and appear square-shaped from the side.
  • Cells are as wide as they are tall, which means that the distance between adjacent nuclei is equal to the height of the cells.
  • The nuclei are spherical, and located at the center of the cells, or slightly towards the base.
  • All the cells are directly attached to a thin layer called the basement membrane, which is placed on a connective tissue.
  • The cell membranes may not be visible in cases where they merge with each other (called ‘interdigitation’).
  • In some cases, cuboidal cells may have small projections called ‘microvilli’ at the top.

Functions

It is located in ducts (tubes) of glands that perform secretion, absorption, or both. Examples of secretion include the thyroid gland, which secretes the thyroid hormone directly into the blood stream (called endocrine gland). Secretion is also performed by the ducts of the sweat and salivary glands, which release their fluids into ducts (called exocrine gland). The tubules found in the kidneys use the simple cuboidal epithelium to perform both, absorption and secretion of substances.

It may be designed to act like a semipermeable membrane, i.e., allow some substances to pass through and block others, or perform active transport (transport materials from where they are less common to regions where they are more common). Being taller than the simple squamous epithelium means that they have more control over substances that diffuse through them.

It offers some protection against abrasion, foreign particles, harmful bacteria, chemical stress, and excessive water loss (because of its semipermeable nature).

Simple cuboidal epithelium also covers the lens of the eye, where it controls the movement of nutrients and water, into and out of the lens from the surrounding eye fluid. This ensures that the amount of substances in the lens, and its size, are maintained.

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The cells of this epithelium are larger than other epithelia, because they have a higher number of cell organelles (specialized structures), like mitochondria, ribosomes, and Golgi bodies, thus resulting in a larger cell. These organelles are required to produce and package large molecules, like proteins and glycoproteins, or process substances absorbed by the cell. The cuboidal shape of the cells allows their close packing, which enables fluids to pass through tubes lined by them.

Most secretory cells, which are the actual parts of glands that produce substances, are part of a simple cuboidal epithelium. It is present in the convoluted tubules and collecting duct, which are parts of minute units of the kidney, called ‘nephrons’. Here, they help in the formation of urine, by secreting and absorbing substances which are filtered by the kidneys. Its semipermeable nature also comes in handy.

The germinal epithelium that covers the ovary is also a type of simple cuboidal epithelium, and so is the germinal epithelium in the testes (in the seminiferous tubule). In the ovary, this epithelium plays an important role in the development and release of the egg from the ovary, and hence its name (germ cell = egg). In the testes, this layer plays an important role in the development of sperms.

The importance of the simple cuboidal epithelium is clear by its widespread presence in our body. It plays a role in everything, right from simple tasks like producing sweat, to more complex ones like filtering substances in the kidneys and producing germ cells in the body.


Vasos sanguineos

A simple squamous epithelium, called endothelium, lines the inner surfaces of arteries, veins and capillaries. In arteries and veins, endothelium reduces friction and allows for smooth blood flow. Endothelial cells in arteries and veins also aid in the constriction or dilation of the blood vessels, which regulates blood flow and pressure.

The walls of capillaries are composed of a single layer of endothelial cells. This allows for the easy exchange of nutrients and oxygen into the body tissues, and the removal of waste products.


Simple epithelial tissue:

There are four types of simple epithelial tissue. Three types are differentiated by cell shape.

  1. Simple squamous epithelial tissue cells look like they are squashed. They look like a fried egg with the nucleus slightly raised in the center. They are thin and look like fish scales. Filtración occurs only through the simple squamous cells of the glomerulus in the kidney.
  2. Simple cuboidal epithelial tissue cells look like cubes, or squares.
  3. Simple columnar epithelial tissue cells look like columns. They usually have microvilli to increase the surface for absorption. Simple columnar epithelial tissue lining the digestive lumen contains goblet cells which secrete mucus to aid in the movement of food through the digestive tract.
  4. Pseudostratified epithelial tissue looks like it is stratified, because not all cells reach the apical or top surface. All cells are attached to the basement membrane. The cells are ciliated.

Simple epithelial tissue functions in absorption, secretion and filtration.


What advantage does the pseudostratified epithelial structure type provide over squamous, cuboidal, and columnar? - biología

Histology Study Guide
Respiratory Tract

These notes are an ancillary resource, NOT a substitute for scheduled resource sessions or for textbooks. If you use this on-line study aid, please refer to your textbooks and atlases for richer, more detailed information.

SAQ, Respiratory System.

SAQ Pathology Quiz

Diapositivas en línea of the lung and respiratory tract -- normal | patología
. . . oropharyngeal region -- normal | patología

Estos especímenes en el Slidebox virtual (Departamento de Patología de la Universidad de Iowa) puede examinarse con un rango completo de aumento y movimiento. Requiere Java y conexión rápida a Internet.

  • Both in large glands and in the respiratory system, a system of conducting passageways form a branching "tree", with functional units at the end of each twig.
    • In the respiratory system, the tree's "trunk" is the trachea, larger branches are called bronchi (singular "bronchus"), and smaller branches are called bronchioles. ( In a gland, the conducting passages are called "ducts".)
    • In the lung, the epithelial cells at the ends of all the twigs form "respiratory units", also called alveoli (singular, "alveolus"). (In a gland, the secretory units at the ends of the twigs are also sometimes called "alveoli", which means a small hollow or cavity.)

    The respiratory or gas-exchange surface consists of millions of small sacs, or alveoli, lined by a simple squamous epithelium. This epithelium is exceedingly thin to facilitate diffusion of oxygen and CO2. The alveolar walls also contain cuboidal surfactant-secreting cells. The surfactant overcomes the tendency of alveolar walls to adhere to one another (which would obliterate the air space).

    As in any gland, each alveolus is enveloped by capillaries. In the lungs, the gas-exchange function of this pulmonary vasculature is critical to organ function and to life itself.

    Conducting system.

    Most of the respiratory passageways, from the nasal cavity through the bronchi, are lined by ciliated, pseudostratified columnar epithelium with goblet cells. Bronchioles are lined by simple cuboidal epithelium. (Lung alveoli, in contrast, are lined by very thin simple squamous epithelium.)

    Pseudostratified respiratory epithelium consists primarily of columnar ciliated cells. Ciliary beating sweeps mucus and the dust it carries up the bronchi and trachea toward the pharynx, where it can be swallowed.

    For recent research on ciliary function in relation to the properties of respiratory mucous, see B. F. Dickey (2012) Walking on Solid Ground, Ciencias 24 August 2012: 924-925. [DOI:10.1126/science.1227091]

    Electron micrographs of cilia may be seen at WebPath and at Elektronenmikroskopischer Atlas im Internet.

    Consult your histology textbook and/or atlas (e.g., Rhodin, figure 31-22 ) for additional detail and electron micrographs of these cells. (A ciliated epithelium is also characteristic the female reproductive tract.)

    Scattered among the ciliated cells are occasional goblet cells. These cells secrete mucus, which moistens the epithelial surface (so the ciliated cells can function) and adheres to inhaled particles (so dust and bacteria are caught before they are carried all the way into alveoli).

    For recent research on the properties of respiratory mucous in relation to ciliary function, see B. F. Dickey (2012) Walking on Solid Ground, Ciencias 24 August 2012: 924-925. [DOI:10.1126/science.1227091]

    The name "goblet" refers to the cell's shape, narrow at the base and bulging apically. The apical end of each goblet cell is occupied by a large mass of mucus, which compresses adjacent cells (thus conferring the characteristic "goblet" shape) and displaces the nucleus toward the basal end of the cell. As in other mucous cells, the nucleus is compact and intensely stained (basophilic) with H&E.

    Consult your histology textbook and/or atlas (e.g., Rhodin, figure 31-22 ) for additional detail and electron micrographs of these cells. Similar cells may also be found in the gastrointestinal tract.

    Basal cells (those whose nuclei lie low in the epithelium, near the basement membrane) are believed to be the source of replacement ciliated and goblet cells.

    Consult your histology textbook and/or atlas (e.g., Rhodin, figure 31-22 ) for additional detail and electron micrographs of these cells.

    In our slide set, ciliated respiratory epithelium is best represented by slides of the trachea (or "trachea and esophagus").

    Pseudostratified respiratory epithelium begins in the cavidad nasal and continues with minor variations through the nasofaringe and down the trachea, bronchi and bronchioles.

    The mucosal surfaces of the nasal passages are important for conditioning air before it reaches the more-delicate alveolar tissue. Many small glands provide moisture for humidification as well as mucus to adhere to incoming dust. An extensive vascular plexus provides heat exchange so that air reaching the alveoli is not too cold or too hot.

    Did you ever notice what a big nose a camel has? The nasal air-conditioning function is especially effective in this animal. When the creature inhales, hot dry desert air is humidified by evaporation of nasal secretions, while the nasal passages themselves are chilled by evaporative cooling. During exhalation, the cooled passages condense and recover the moisture, providing an important contribution to water conservation.

    In our own bodies, air conditioning is not as effective as that of the camel. But evaporative cooling of the respiratory passages does provide a significant contribution to thermoregulation during vigorous exercise. (In other words, many of the calories expended during exercise do not do any useful work but only evaporate the water that we exhale.)

    The contrast between respiratory epithelium of the nasofaringe and the stratified squamous epithelium of the oral cavity can be seen in a cross-section of the palate (or, similarly, a cross section of the epiglottis).

    One small region of the nasal cavity, the olfactory mucosa, has a highly modified epithelium containing specialized sensory receptor cells. Although the olfactory receptors have the appearance of columnar epithelial cells, they are essentially nerve cells. Each olfactory receptor cell carries at its apical end a peculiar knob or "olfactory vesicle" from which sprout several long but non-motile cilia ( see the Elektronenmikroskopischer Atlas im Internet, reichkolben, for an EM images of this structure ). Each olfactory cell also has an axon which extends from the basal end of the cell to the olfactory bulb of the brain. The many axons from olfactory receptors pass through the medial portion of the ethmoid bone that is called the cribriform plate ("cribriform" means "like a sieve", i.e., full of holes).

    Olfactory epithelial cells are quite wonderful, even beyond their utterly bizarre shape that displays elements of both epithelial and neural form. Renowned physician-essayist Lewis Thomas chose these cells as one of the "Seven Wonders of the Modern World":

    "My Fifth Wonder is the olfactory receptor cell, located in the epithelial tissue high in the nose, sniffing the air for clues to the environment, the fragrance of friends, the smell of leaf smoke, breakfast, nighttime and bedtime, and a rose, even, it is said, the odor of sanctity. The cell that does all these things, firing off urgent messages into the deepest parts of the brain, switching on one strange unaccountable memory after another, is itself a proper brain cell, a certified neuron belonging to the brain but miles away out in the open air, nosing around the world. How it manages to make sense of what it senses, discriminating between jasmine and anything else non-jasine with infallibility, is one of the deep secrets of neurobiology. This would be wonder enough, but there is more. This population of brain cells, unlike any other neurons of the vertebrate central nervous system, turns itself over every few weeks cells wear out, die, and are replaced by brand-new cells rewired to the same deep centers miles back in the brain, sensing and remembering the same wonderful smells. If and when we reach an understanding of these cells and their functions, including the moods and whims under their governance, we will know a lot more about the mind than we do now, a world away." [Lewis Thomas (1983) Seven Wonders, pp. 55-63, in Late Night Thoughts on Listening to Mahler's Ninth Symphony.]

    Consult your histology textbook and/or atlas (e.g., Rhodin, figures 31-5 para 31-8) for additional detail and electron micrographs of olfactory cells.

    Tonsils are localized lymphoid specializations located in the mucosa of the pharynx (as well as the tongue and palate). Each tonsil consists of an epithelial crypt (an invaginated pocket) surrounded by dense clusters of lymph nodules.

    Lymph nodules (also called lymphoid follicles) are sites where lymphocytes congregate. At the center of each lymph nodule is a "germinal center" where the lymphocytes proliferate.

    Pharyngeal tonsils (also called "adenoids") provide sites where immune surveillance cells (lymphocytes) can encounter foreign antigens which are entering the body through inspired air.

    For more on Mucosa-Associated Lymphoid Tissues (MALT), consult your histology text (e.g. pp. 134-5 in Stevens & Lowe).

    Pharyngeal tonsils resemble those of the palate (palatine tonsils, illustrated here), but with ciliated, pseudostratified epithelium rather than stratified squamous epithelium lining the surface and crypts.

    Trachea, bronchi, and bronchioles

    los tráquea is the "trunk" of the branching tree of passageways leading into the lungs. Its major histological specializations include skeletal reinforcement in the form of incomplete (i.e., C -shaped) rings of cartilage and a vascular (venous) plexus which facilitates heat exchange to condition air before it reaches the delicate alveoli.

    The distinction between bronchi and bronchioles is somewhat arbitrary, but in general bronchi have cartilagenous reinforcement and a columnar epithelial lining, while bronchioles lack cartilage and have a simple cuboidal lining. Besides ciliated and mucus-secreting cells, bronchiolar epithelium may include club cells (bronchiolar exocrine cells) whose role is uncertain but which seem to have some specialized synthetic and secretory function.

    (Older textbooks refer to bronchiolar exocrine cells as "Clara cells", a name which recognizes researcher Max Clara, who worked on bodies of prisoners executed by the Nazi regime prior to WWII. Because of this tainted history [see Ciencias 329:275, 16 July 2010], the alternative term "club cells" has been adopted by several journals and societies.)

    Pequeña mucous glands are scattered along most of the respiratory tree and may occasionally be seen in the wall of bronchi or bronchioles.

    The airway walls also feature smooth muscle, which permits regulation of the distribution of air through the lung's volume.

    Respiratory (gas-exchange) region of lung

    The lung consists of functional respiratory units called "air sacs" or alvéolos (singular, alveolus), each connected via bronchioles and bronchi to the trachea. The lung is sometimes misleadingly portrayed as a balloon at the end of a large bronchus. There is no balloon. One might imagine that each alveolus is a very tiny balloon, but even this is not accurate. The lung is more like a well-organized sponge. Each alveolus shares its wall (interalveolar septum) with adjacent alveoli. Alveoli cannot collapse individually, only all together.

    Note on clinical histology : The lung's normal volume is mostly air-filled space. In ideal histological specimens, this space is preserved by keeping the lung inflated during preparation. But as a matter of convenience, clinical specimens are often prepared in a somewhat collapsed state. Do not be surprised by lung specimens in which alveoli appear flattened, with alveolar walls wrinkled and pressed together, with reduction in the air-space. For an example, see WebPath.

    Alvéolos are separated from one another by thin alveolar walls (interalveolar septa). Each alveolus is lined by simple squamous epithelium, exceedingly thin to facilitate diffusion of oxygen while still forming an epithelial barrier between the outside air and the internal body fluids. In between the two epithelial surfaces lies a network of capillaries, through which flow the red blood cells whose hemoglobin absorbs oxygen for transport to the rest of the body.

    In other words, each interalveolar septum consists of simple squamous epithelium on either side with capillaries sandwiched in between.

    Before being absorbed by hemoglobin, an oxygen molecule must first reach an alveolus, then diffuse across the plasma membrane of a squamous epithelial cell, through the very thin epithelial cell cytoplasm, across the plasma membrane on the other side of the epithelial cell, across the basement membrane which separates the epithelium from the underlying tissue, across the basement membrane which surrounds each capillary (these two basement membranes may be fused together), across the plasma membrane of a capillary endothelial cell, through the very thin cytoplasm of this cell, across the plasma membrane on the capillary-lumen side of the endothelial cell, through a bit of blood plasma, and finally across the membrane of a red blood cell. ¡Uf!

    An electron micrograph of the blood-air barrier cilia may be seen at Elektronenmikroskopischer Atlas im Internet.

    Clinical note: Alveoli can provide a cozy haven for bacterial growth, leading to pneumonia and inflammation. For an image of alveoli filled with inflammatory cells, see WebPath. (For additional lung pathology, see below.)

    The squamous epithelial cells of the alveolar walls are sometimes called Type I pneumocytes. As noted above, these squamous Type I cells facilitate gas exchange.

    Scattered among the squamous cells are occasional larger cuboidal cells, sometimes called greater alveolar cells and sometimes called Type II pneumocytes. These cells secrete surfactant, which serves the critical function of keeping alveolar walls from sticking to one another.

    Consult your histology textbook and/or atlas (e.g., Rhodin, figures 31-45 para 31-54) for additional detail and electron micrographs of cells associated with lung alveoli.

    See the Elektronenmikroskopischer Atlas im Internet for (mostly unlabelled) EM images of lung.

    Because the actual shape of the gas-exchange spaces is somewhat complex, there is some additional terminology used for description. Terminal bronchioles, those which open directly into gas-exchange spaces, are sometimes called respiratory bronchioles. These typically open into passageways, called respiratory ducts, that open directly into alveoli and also into further passageways, called respiratory sacs, that also open into alveoli. The edges of alveolar walls which form the entry-ways into respiratory sacs and alveoli contain small bundles of smooth muscle which allow some control of air distribution among various regions of the lung.

    To keep the alveoli clean, amoeboid phagocytic cells crawl over the surface of the alveolar walls and ingest any foreign material that they encounter. These cells are sometimes called "dust cells", but they are basically macrophages that have moved out of connective tissue and onto the epithelial surface of the alveoli.

    It is perhaps amusing to note that these cells are behaving rather like independent agents, having left the body proper by crossing the alveolar epithelium. Although they may again cross the epithelium and re-enter the body, these cells may also be swept up the airway by cilia and swallowed, in effect becoming food.

    Lung vasculature

    Larger vessels, both veins and arteries, tend to follow the same branching tree as the airways, so the connective tissue around each bronchus and bronchiole typically contains an artery and a vein. Because pulmonary circulation has lower pressure than systemic circulation, pulmonary arteries and veins tend to have more delicate walls than those seen elsewhere in the body.

    The essential gas-exchange function of lung can only be carried out because alveolar walls are richly supplied with capillaries. Indeed, most of the "bulk" of the alveolar walls consists of the blood cells which are passing through these capillaries.

    Consult your histology textbook and/or atlas (e.g., Rhodin, figures 31-55 para 31-67) for additional detail and electron micrographs of pulmonary vessels.

    • Neumonía, another example.
    • Absessing pneumonia. Inflammation with tissue destruction.
      (For examples of inflammation in other organs, see inflammation at WebPath. For background information, see inflammation at this website.)
    • Bronchial asthma. Bronchial walls undergo various changes.
    • Fat embolism. Adipocytes clog respiratory blood arterioles following trauma that damages marrow of bones.
    • Tuberculosis. Granulomas form in lung tissue.
    • Cáncer. A malignant neoplasm metastasizes to lung.
    • Disseminated intravascular coagulation.
    • Pulmonary thromboembolus (animated diagram).
    • Pulmonary embolus.
    • Structure of a thrombus.

    Comments and questions: [email protected]


    Introducción

    Imaginal discs in Drosophila and other dipterans are the larval precursors forming most of the adult cuticular body. The discs are formed when the embryonic ectoderm invaginates and fashions into a sac-like structure consisting of two opposing layers: a peripodial epithelium (PE) and disc proper (DP) (Fig. 1A,C)(Auerbach, 1936 Cohen, 1993). During larval development, imaginal cells in both layers proliferate extensively and are patterned. Then, at metamorphosis, cells in the DP differentiate into almost the entire adult cuticle, while PE cells, e.g. in the wing disc, form only ventral and lateral pleura (body wall) and ventral wing hinge(Milner et al., 1984). Because of such nominal contributions towards the adult cuticle, a functional role for the PE during earlier disc patterning and growth went largely unexplored.

    Recent studies, however, reveal that PE cells are required for growth and patterning of the DP during larval development. Cho et al.(Cho et al., 2000) have shown that ectopic expression or loss of hedgehog (S.S) in the eye PE results in pattern changes in the DP. Similarly, Gibson and Schubiger(Gibson and Schubiger, 2000)have observed that expression of Fringe in the eye PE leads to smaller eyes containing minor pattern abnormalities. In addition, Egfr signaling activity in the PE of the wing disc specifies the notum/hinge of the DP(Pallavi and Shashidhara,2003).

    Despite these studies, little is known about the development of PE cells. The last examination of both PE and DP development was a histological study by Auerbach (Auerbach, 1936)describing the morphology of cells in wing and leg discs. Here, we focus on compartmental organization, proliferation and cell lineage of the PE in wing,eye and leg imaginal discs. We expand upon Auerbach's study and observe that epithelial morphogenesis (cuboidal-to-squamous shape change in the PEcuboidal-to-columnar shape change in the DP) occurs in only a subset of cells in the disc epithelia. Furthermore, each disc exhibits a unique temporal and spatial progression of morphogenesis. We find that squamous morphogenesis within the PE of wing and leg discs require both hedgehog(S.S) y decapentapelagic (dpp), but not sin alas (wg) signaling. Squamous morphogenesis in the PE of these discs causes an anterior shift of the anteroposterior (AP) compartment boundary in the PE relative to the stationary AP boundary in the DP. Finally,through cell lineage tracing, we find that during larval development cells born in the PE move into and reside in the DP.


    The structure:

    The structure of the transitional epithelium is best studied in sections of the wall of the urinary bladder. It is to be noted that the microscopic structure of this special type of multilaminar epithelium varies greatly according to the state of distension of the urinary bladder. In the undistended (I.e., contracted) urinary bladder, the urothelium appears to consist of 6 or 8 cell layers. The basal layer of the epithelium consists of cuboidal cells.

    Over the basal layer are present several layers of polygonal cells. The most superficial layer of tt: e epithelium appears to consist of very large dome-shape cells whose highly convex apices bulge into the bladder cavity. Some of these cells contain two nuclei.

    Distension of the urinary bladder stretches and flattens the epithelium. In the fully distended (I.e., stretched) state, the transitional epithelium is seen to consist of only 2 or 3 layers. There is a basal layer of low cuboidal cells over which are present one or two layers of large flat (squamous) cells.

    The change in number of layers indicates the ability of the cells of the transitional epithelium to accommodate to stretching. The cells in the basal layer are not much affected by the distension but the cells in the next three or four layers become flattened (instead of polygonal).

    The large, highly convex surface cells not only flatten but also unfold their Iuminal plasma membranes to accommodate the increasing area. The folding an unfolding of plasma membranes covering the luminal surfaces of the most superficial cells of the urothelium occurs due to special structure of these membranes.

    When a fully stretched transitional epithelium is studied under EM, the apical plasma lemma of the most superficial cells of the urothelium occurs due to special structure of these membranes.

    When a fully stretched transitional epithelium is studied under EM, the apical plasma lemma of the most superficial by nervous or neuro hormonal signals. They are found around the secretory acini of the mammary, salivary, lacrimal and sweat glands. Their contraction assists in the flow of secretion into the larger channels.


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